多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒微量法公司正在銷售的產品：糖蛋白C抗體MAG-a/b /FITC 熒光su標記髓鞘相關糖蛋白a/b抗體IgG
γ氨丁運載蛋白1抗體MAGE-1/HLA-A1 protein /FITC 熒光su標記黑su瘤抗原-1抗體IgG
細菌β-半乳糖活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠氣管上皮；RTE大鼠內皮1（ET-1）ELISA試劑盒,
CBX5 CBX5抗體旋毛蟲抗體
產品簡介：
產品名稱：多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒微量法
規格：100管/48樣
貨號：BJ-01611403-1
檢測方法：微量法
產品分類：光合作用系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質期：6個月
商品介紹：
測定意義：
多聚半乳糖醛酸酶(EC3.2.1.15)是一種細胞壁結合蛋白，可以催化果膠分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解，參與果膠的降解，使細胞壁結構解體，導致果實軟化，與果實成熟、葉和花的脫落、病原物防御，細胞伸展發育以及木質化有關，在植物抗病性和食品貯藏保鮮領域具有較高的研究價值。
測定原理：
多聚半乳糖醛酸酶水解果膠酸生成半乳糖醛酸，具有還原性醛基，與DNS試劑反應生成紅棕色物質，在540nm有特征吸收峰，測定540nm處吸光值變化可計算得多聚半乳糖醛酸酶活性。
自備實驗用品及儀器：
天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。 |
操作步驟:
本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
20號染色體開放閱讀框19抗體空腸彎曲桿菌對-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷
角膜蛋白多糖抗體草鏈霉菌縮節
含賴ansuan卷曲螺旋蛋白1抗體粉褐粉孢牛肝菌*聚乙二10000
3/舒血管su3抗體空泡單胞菌3-甲氧基酚
上皮鋅指蛋白1, 2, 4抗體釀酒酵母萘酚AS-MX磷suan鹽
腸道內富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白4抗體中慢生華癸根瘤菌對二氯苯
Ras信號轉導KSR1蛋白抗體植物乳桿菌20（S）-原人參二
血藍蛋白抗體拜氏梭菌紫草苷
腦海綿狀血管畸形蛋白1抗體雷斯青霉木香
KBP蛋白抗體赤霉菌黃芫花
kappa型阿片受體抗體白靈菇荷葉
激肽原1重鏈抗體地霉半乳糖酵母洋地黃苷
鈣激活通道蛋白β1抗體慢生根瘤菌尼
電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體赤曲霉大鼠脫氫表雄酮 酯(DHEA-S)Elisa測定試劑盒
磷suan化電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體發酵畢赤酵母血藍蛋白抗體流式免疫組化
多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒微量法半乳凝集su7(GAL7)試劑盒Anti-CST1 Antibody整合suα7抗原
XIII A1多肽(F13A1)試劑盒 Anti-CST2 Antibody粘附分子整合suβ1抗原
載脂蛋白E(ApoE)試劑盒 Anti-CST9L Antibody粘附分子整合suα5抗原
黏著斑激酶(FAK)試劑盒 Anti-CSTF1 Antibody整合suαV抗原
血管緊張肽酶A(ATA)試劑盒 Anti-CST8 Antibody蛋白質酪ansuan激酶JAK-1抗原
角蛋白19(CK-19/KRT19)試劑盒 Anti-CSTF2 Antibody蛋白質酪ansuan激酶JAK-2抗原
血管緊張suII受體2(ANGⅡR2)試劑盒 Anti-CSTF2T Antibody磷suan化蛋白酪ansuan激酶JAK-2抗原
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
