服務流程：
公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
禽副粘病毒3型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 | 50次 | YS-P013394 |
PCR反應鑒定——PCR反應條件:
循環步驟 | 溫度 | 時間 | 循環數 |
預變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
小鼠褪黑素(MT) 三乙(色譜級)角蛋白19抗體
小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)叔丁(色譜級)1號染色體開放閱讀框147抗體
小鼠高鐵血紅蛋白(MHB) 異辛烷(色譜級)膽固21-羥化酶抗體
小鼠甲基化酶(Methylase)異辛烷(色譜級)畸胎瘤衍化生長因子抗體(C端)
小鼠尿微量白蛋白(MAU)異辛烷(色譜級)補體C1qL3鏈多肽抗體
小鼠單氧化酶(MAO)甲基叔丁基(色譜級)腫瘤/抗原27抗體（高遷移率族蛋白）
小鼠單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)正丁(色譜級)1號染色體開放閱讀框228抗體
小鼠單核趨化蛋白3(MCP-3)1-氯丁烷(色譜級)碳酸酐酶3抗體
小鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13) N，N-二甲酰(色譜級)親環蛋白（親環素）PPIA抗體
小鼠Smad同源物4(Smad4)1,4-二氧六環(色譜級)鈣網蛋白抗體
小鼠胃動素(MTL)乙二二甲(色譜級)腫瘤/抗原65
小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 乙酸乙酯(色譜級)2號染色體開放閱讀框25抗體
小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B) 甘油(色譜級)伴侶蛋白9抗體
小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7) N-甲基吡咯烷酮（NMP）(色譜級)7號染色體開放閱讀框25抗體
小鼠蕈堿型膽堿受體M1(CHRM1)甲基環己烷(色譜級)COG1蛋白抗體
小鼠蕈堿型膽堿受體M2(CHRM2)碳酸烯酯(色譜級)過敏素C3受體/補體C3受體抗體
禽副粘病毒3型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒Heme Oxygenase 1/HO-1 血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32抗體亞甲基藍 超純級,Dye content, >90%(HPLC)
Heme Oxygenase 1/HO-1 血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32抗體孔雀石綠 AR
HO-2 血紅素氧合酶2抗體鎂試劑Ⅰ 高純級,90%
HOXB4 HOXB4抗體鎂試劑Ⅰ AR
HOXc8 HOXc8抗體鎂試劑Ⅱ AR
PSGD/HOXB13 同源盒蛋白HOXB13抗體甲基紫 AR
Heparanase 乙酰肝素酶抗體甲基紫 IND(pH 0.1-2.0)
phospho-HP1 alpha (Tyr24) 磷酸化異染色質蛋白1抗體（果蠅）1-亞硝基-2-萘酚 96%
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
