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胚肺細胞:WI-38

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-06
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產品數量10000
  • 人氣值310117
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胚肺細胞WI-38

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公司客戶遍布大學、研究所、醫院、衛生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業等單位。


公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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貨號GOY-01X0242
胚肺細胞:WI-38 公司正在出售的產品:2000U 綠豆核酸 Mung Bean Nuclease -20℃保存500mL Potassium Phosphate Solution,0.2M, pH8.0 Potassium Phosphate Solution,0.2M, pH8.0 常溫保存1Mu G鉀鹽溶液,200mg/mL Penicillin G Potassium 室溫保
胚肺細胞:WI-38 產品詳情

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

胚肺細胞:WI-38 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0242

商品介紹:

名稱 胚肺細胞:WI-38 

別稱Wi-38; WI 38; WI38; Wistar Institute-38; AG06814-J; AG06814-M; AG06814-N

種屬人類

年齡(性別)3個月妊娠期胎兒

組織來源正常肺

生長特性貼壁細胞

細胞形態成纖維細胞樣

背景描述WI-38是來自妊娠3個月的正常胚胎肺組織。WI-38細胞是首株用于人類疫苗制備的系,培養液中添加TNF-α可以促進WI-38細胞生長。

生物安全等級1

生長培養基MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~24小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

注意事項該細胞為有限傳代細胞系,請注意代次控制。

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

BCAR3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

LOXL3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

CCR4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

PON3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

IL17F 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

ADAM17 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

MMP13 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

IL7R 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

BRCA1 基因全長ORF克隆

胚肺細胞:WI-38 CD56/NCAM1  神經細胞粘附分子1抗體 規格: 0.1ml

RODAC培養皿(TSA)55mm  55mm

RNF128  環指蛋白128抗體 規格: 0.2ml

500mL Gelatin Blocking Buffer in TBS   Gelatin Blocking Buffer in TBS   常溫保存

100mL SDS溶液,10%,電泳級 SDS Solution,EG 常溫保存

1瓶 Caco-2細胞株 Caco-2 低溫運輸和保存

50T 蠶白僵菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

5mL dNTP溶液,10 mM dNTP Solution,10 mM -20℃保存

2 ug pCI pCI 低溫運輸,-20℃保存

孟加拉紅培養基平板(9cm) Rose Bengal Medium 10個/包

2 ug pBC-SK pBC-SK 低溫運輸,-20℃保存

phospho-DOK1 (Tyr398)  磷酸化D激衰減蛋白1抗體 規格: 0.1ml

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