PDIA3人蛋白二硫化物異構酶A3檢測試劑盒公司正在銷售的產品：P-鈣粘附分子抗原Ai-phospho c-kit/SCFR/CD117(pTyr936)FITC 熒光su標記抗磷suan化原癌基因c-kit抗體IgG
肝腸鈣粘連蛋白抗原Ai-Phospho-c-Kit (Tyr703) /FITC 熒光su標記磷suan化原癌基因c-kit抗體IgG
凋亡相關蛋白4抗原Ai-Phospho-
產品屬性：
產品名稱：PDIA3人蛋白二硫化物異構酶A3檢測試劑盒
英文名稱：Human protein disulfide-isomerase A3,PDIA3 ELISA Kit
規格：48T/96T
貨號：BJ-E3541
保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
材料：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。
樣本實驗前準備：
ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
優勢體現：
1、高效、靈敏、特異的抗體；
2、穩定的重復性和可靠性；
3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
5、種屬齊全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等；
6、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優生優育檢測等等；
7、最大限度的節省實驗經費；
8、可靠的實驗結果，且還具有優廉的價格，更經濟實惠；
9、優質的質量，高的靈敏度、精密度、重現性、特異性，幫您在實驗室更加節省時間；全面的技術服務
10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。
提供免費代測服務（為您節省時間），歡迎向我司業務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。
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Ai-P63 protein P63 抑制基因抗體Multi-class aibodies： 0.1ml
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NSG2 英文名稱： 神經元特異性蛋白家族成員2抗體 0.2ml
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PDIA3人蛋白二硫化物異構酶A3檢測試劑盒Mouse Beta-catenin, Beta-cat ELISA Kit 小鼠β連環蛋白/聯蛋白規格： 48T
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Mouse angiotension II ,ANG- II ELISA Kit 小鼠血管緊張suⅡ規格： 48T
Mouse keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA Kit 小鼠角化細胞內分泌因子/雙調蛋白規格： 48T
操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。
