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  • 紫河車LAMP鑒定試劑盒供應商

紫河車LAMP鑒定試劑盒供應商

參考價
面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2020-12-15
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9346
  • 人氣值324411
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    上海研生實業有限公司成立于2011年專業銷售各種科學實驗產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


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  公司的理念是:以誠信為本,努力打造優質品牌,為您提供產品的售中、售后服務。





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產地國產 加工定制 適用領域科研
紫河車LAMP鑒定試劑盒供應商原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
紫河車LAMP鑒定試劑盒供應商 產品詳情

適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數增長期。
2.標本結果判定:
(1)陽性:標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數增長期。
(2)可疑:標本檢測結果Ct值在35~38范圍內。此時應對標本進行重復檢測,如重復實驗結果Ct值仍在35~38范圍內,有明顯指數增長期,則判定為陽性,否則為陰性。
(3)陰性:標本檢測結果Ct值>38或無Ct值。

參數規格:
產品名稱:紫河車LAMP鑒定試劑盒供應商
英文名稱:Placenta hominis  
貨號:YSP9475
產品規格:50次
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20℃保存
產品有效期:一年
?
  實驗過程:
一、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
?
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

ANG- II (Human angioension II ) ELISA Ki  人血管緊張素Ⅱ化汞 ACS(劇品)三羥基烷 98%Ehrlichiae spp.

ANG- I R(Human angioension I recepor Anibody) ELISA Ki  人血管緊張素Ⅰ受體抗體化汞 AR,99.5%(劇品)6-姜烯酚 分析標準品,≥90%Eikenella corrodens

Ang- I ELISA Ki  大鼠血管緊張素Ⅰ化汞 CP,99.0%(劇品)8-姜酚 分析標準品,≥95%Eimeria spp.

Ang- I (Mouse angioension I ) ELISA Ki  小鼠血管緊張素Ⅰ酸汞 AR,98.5%(劇品)10-姜酚 分析標準品,≥96%Elaeophora schneideri

ANG ELISA Ki  大鼠血管生長素酸汞 CP,98.0%(劇品)10-姜酚 95%Emmonsia parva

ANF(Human arial nariureic facor) ELISA Ki  人心納素酸汞 GR,99.0%(劇品)6-姜酚 分析標準品,≥98%Encephaliozoon spp.

androgen ElISA Ki  大鼠雄激素紅色 AR,99.5%(劇品)染料木苷 from Glycine max (soybean), ≥95% (HPLC)Enamoeba hisolyica

ANA(Human ani-nucleolus anibody) ELISA Ki  人抗核仁抗體黃色 AR,99.5%(劇品)番瀉苷C 99%Enamoeba spp.

ANA(Human Ani-nuclear Anibody) ELISA Ki  人抗核抗體酸汞 AR,98.0%(劇品)鉿粒 99.9% meals basis,1-10mmEneric Adenovirus41

ANA(Human ani-neurophil anibody) ELISA Ki  人抗中性粒細胞抗體 AR,99.5%(劇品)鈮粉 99.5%,200目Enerinvasive E.coli(EIEC)

紫河車LAMP鑒定試劑盒供應商Mouse Anpep(Aminopepidase N) ELISA Ki培養基Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse Ndnf(Proein NDNF) ELISA Ki木糖發酵管Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse Kap(Kidney androgen-regulaed proein) ELISA Ki鼠李糖發酵管Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse IGFBP-7(Insulin-like growh facor-binding proein 7) ELISA KiFraser 肉湯增菌液基礎Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse Prnp(Major prion proein) ELISA Ki吖啶黃Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse Gypa(Glycophorin-A) ELISA Ki萘啶酮酸Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse Klk1b22(Kallikrein 1-relaed pepidase b22) ELISA Ki檸檬酸鐵銨溶液Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse Nfkb2(Nuclear facor NF-kappa-B p100 subuni) ELISA Ki吖啶黃Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse B4gal1(Bea-1,4-galacosylransferase 1) ELISA Ki萘啶酮酸Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse Crry(Complemen regulaory proein Crry) ELISA Ki李斯特氏菌顯色培養基Sandwich ELISA, Double Anibody

 

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