大鼠晶狀體上皮細胞公司正在出售的產品：78246-49-8帕羅汀 規格： 100mg
黃連（三角葉黃連） 規格： 0.5g
4429-63-4甘草 規格： 20mg
表沒食子兒茶 規格： HPLC≥98%,10mg/支
53209-27-12”-O-沒食子酰基金絲桃 規格： HPLC≥98%;20mg
73590-58-6鈉磺酰化物 規格： 5mg
127-22-0蒲公英賽;Taraxerol 規
使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的*培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞*貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
公司細胞現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 大鼠晶狀體上皮細胞 |
規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 |
分類 | 原代細胞 |
貨號 | GOY-01X1064 |
商品介紹：
名稱 大鼠晶狀體上皮細胞 2.組織來源：晶狀體組織 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 大鼠晶狀體上皮細胞分離自晶狀體組織；晶狀體源自胚胎發育外胚層，僅含有上皮細胞及其產物，晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞*分開；因而，晶狀體上皮細胞培養既無神經和血管組織的干擾，又不受其它類型細胞如成纖維細胞的污染，保證了培養中細胞成分的單一性。晶狀體上皮細胞主要負責調節晶狀體的生理平衡，包括電解質和液體的輸送。在正常的發育過程中，晶狀體上皮細胞分化和成熟，然后遷移到晶狀體內部，產生晶體蛋白，自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞，并最終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明，晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調控，包括表皮生長因子和胰島素等。細胞貼壁后為扁平不規則多角形，呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細胞是緊密貼附于晶狀體前囊內表面的單層上皮細胞，其異常增殖和分化與白內障和后囊混濁的發生密切相關，體外培養是研究其生長規律的主要手段。 5.方法簡介： ()實驗室分離的大鼠晶狀體上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： ()實驗室分離的大鼠晶狀體上皮細胞經BFSP2（晶狀體蛋白）免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 包被條件鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-R119 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態上皮細胞樣 傳代特性可傳1-2代 消化液0.25% 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
100mL 瓊脂糖凝膠 2B Sepharose 2B 4-8℃保存 78-5000 pg/mL 霍亂弧菌CTX基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
50T 小麥PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人黑色素濃縮激素(PMCH)ELISA試劑盒
200 mL 大鼠內皮細胞分離液1.066 Cell Separation Solution -20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人胰彈性蛋白(ELA1)ELISA試劑盒
100mL Glycylglycine B
大鼠晶狀體上皮細胞C2orf18/ANT2BP 2號染色體開放閱讀框18抗體 規格: 0.2mlAPOC3 載脂蛋白C3抗體 規格: 0.2ml
TIA1 細胞毒顆粒相關蛋白TIA-1抗體 規格: 0.2ml
Batroxobin(5H4) 巴曲霉毒素單克隆抗體 規格: 0.2ml
PPM1G 蛋白質磷酸1G抗體（PP2Cγ） 規格: 0.2ml
1瓶 BeWo細胞株 BeWo 低溫運輸和保存
ABCG8 三磷酸苷結合轉運蛋白G超家族成員8抗體 0.2ml
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr579) 磷酸化小板源性生因子受體B抗體 規格: 0.1mlCyclin H 周期素H抗體 規格: 0.2ml
FBXL5 FBXL5蛋白抗體 規格: 0.2mlARSA 芳香基硫酸酯1抗體 規格: 0.2ml
phospho-EGFR (Tyr1110) 磷酸化表皮生因子受體抗體 規格: 0.1ml
B7-DC/CD273/PDL2 程序性死亡配體2抗體 規格: 0.1ml
100mL SSC溶液,20× SSC, 20× 常溫
2 ug pcDNA3 mRFP pcDNA3 mRFP 低溫運輸，-20℃保存
