質粒名稱：pHyVec4
質粒規格：2ug

實驗步驟:
1)質粒提取
1.10,0001min離心收集1.5-5ml菌液沉淀于1.5ml離心管中
2.加入100溶液1,振蕩至*懸浮
3.加入200溶液2,立即輕柔顛側離心管6次,使菌體充分裂解,隨后將離心管冰上放置
3分鐘
4.加入150山溶液3,立即溫和顛倒離心管數次,冰上放置3分鐘,10,00g離心10mins
5.將步驟4的上清轉移至新的離心管(盡量去除雜質),加入等體積的*/氖仿/異成醇混
合均勻10,000離心5min
將步驟5的上清轉移至新的離心管,加入2倍體積的無水乙醇,室溫放置5-1omin,沉
降DNA
7.10000g離心10分鐘,棄乙醇,保留沉淀,加入1ml706的乙醇洗滌沉淀,10,000離
心5分鐘
8.倒掉乙醇溶液,用吸水紙吸凈管壁上的水珠,室溫蒸發痕量乙醇
9.加入適量含 Rnase的TE或滅菌雙蒸水溶解質粒DNA
2)質粒鑒定瓊脂糖礙膠電泳
灌膠:膠中加入芡光染料〈 SYBR Green)
加樣:質粒+上樣緩沖液→混勻
電泳
結果觀察:UV燈下

pHyVec4實驗分析：
裂解細胞中除含有質粒DNA外,還含有基因組DNA、各種RNA、蛋白質和脂類等物質,因
用堿裂解法除去雜質
1、防止DNA裂解: Solution1
1)、所含糖增加溶洨黏度,維持滲透壓,防止DNA受機械剪切作用降解
2)、所含EDTA抑制酶活性
2、溶解與變性: Solution2

100458-200401 硫必利雜質B（2－甲氧基－5－甲磺酰基苯甲酸甲酯） 檢查 50mg

100459-200401 * UV法含量測定 100mg

新魚醒草素鈉 含量測定 100mg

100463-200401 * 鑒別用 100mg

100465-200401 * HPLC法含量測定 50mg

100466-200401 * 含量測定 100mg

100467-200701 * 含量測定 100mg

100468-200401 * HPLC法含量測定 50mg

100469-200401 * HPLC法含量測定 50mg

100470-200701 * 含量測定 200mg

100471-200301 * HPLC法含量測定 50mg

100472-200401 * HPLC法含量測定 50mg

100473-200401 * UV法含量測定 50mg