我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中Z小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

Anti-HMGA1/FITC  熒光素標記高遷移率族蛋白A1抗體IgG

Anti-HMGA2/FITC  熒光素標記高遷移率族蛋白A2抗體IgG

Anti-HMGB1/FITC  熒光素標記高遷移率族蛋白B1抗體IgG

Anti-HMGB4/FITC  熒光素標記高遷移率族蛋白B4抗體IgG

Anti-HNF-1 Alpha/FITC  熒光素標記肝細胞核因子1α抗體IgG

Anti-HO-1/HSP32/FITC  熒光素標記血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗體IgG

Anti-HO-1/HSP32/FITC  熒光素標記血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗體IgG

Anti-HO-2/FITC  熒光素標記血紅素氧合酶-2抗體IgG

Anti-HOXA10 /FITC  熒光素標記HOXA10抗體IgG

Anti-HOXB4/FITC  熒光素標記HOXB4抗體IgG

Anti-PSGD/HOXB13/FITC  熒光素標記同源盒蛋白HOXB13抗體IgG

Anti-HOXc8/FITC  熒光素標記同源盒基因的一種抗體IgG

Anti-Hpt/HP /FITC  熒光素標記結合珠蛋白/觸珠蛋白抗體IgG

Anti-HPV/FITC  熒光素標記人類狀瘤病毒抗體IgG

Anti-HPV16-E6/E6 protein/FITC  熒光素標記人頭狀瘤病毒16抗體IgG

Anti-HPV16/18 protein/FITC  熒光素標記人類狀瘤病毒16/18抗體IgG

Anti-HPV18-E6/E6 protein /FITC  熒光素標記人狀瘤病毒18抗體IgG

Anti-HPV16-E7/E7 protein/FITC  熒光素標記人類狀瘤病毒16-E7抗體IgG

Anti-H-ras/FITC  熒光素標記原癌基因H-ras抗體IgG

Anti-Hrasls3/HREV107/FITC  熒光素標記HRAS樣抑制因子3抗體IgG

Anti-HRG- Alpha/FITC  熒光素標記抗HRGα抗體IgG

1-吡咯烷基 35543-25-0

4-硝基氯苯 100-00-5

4-硝基苯胺 100-01-6

4-硝基* 100-02-7

惡霉靈 10004-44-1

對甲氧基苯乙酮 100-06-1

3-氨基-5-苯基噻吩-2-甲酸甲酯 100063-22-7

對甲氧基苯甲酰氯 100-07-2

對甲氧基苯甲酸 100-09-4

對硝基溴化芐 100-11-8

3-乙氧基丙烯酸乙酯 1001-26-9

1-(氯甲基)-4-硝基苯 100-14-1

N-甲基對硝基苯胺 100-15-2

N-乙酰基乙二胺 1001-53-2

4-硝基苯肼 100-16-3

對硝基苯乙酮 100-19-6

對苯二甲酸 100-21-0

二氯化二硫 10025-67-9

氯化亞錫 10025-69-1

六水三氯化鐵 10025-77-1

氯化銦 10025-82-8

三氯化銻 10025-91-9

四氯化硅 10026-04-7

氯化鋯 10026-11-6

卟啉單胞菌通用PCR檢測試劑盒五10026-13-8

硫酸鐵 10028-22-5

環戊胺 1003-03-8

四氫噻吩-3-酮 1003-04-9

特點優勢：
    1. 特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為。
    3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。