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猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞;RF/6A說明書

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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2017-05-29
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限9
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9300
  • 人氣值287700
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猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞;RF/6A說明書現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞;RF/6A說明書 產品詳情

細胞名稱     猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞;RF/6A說明書
形態特性      上皮細胞
生長特性     貼壁生長
特征特性      這個細胞株在早期自發轉化并已傳代540次以上。 電鏡下觀察到Weibel-Palade顆粒。 高代次的細胞用作滋養層以增強貼壁,轉接能力和供養眼色素層黑素細胞。 
培養條件      RPMI 1640 (w/o Hepes)  優質胎牛血清,10%
傳代方法      消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況     PN5
凍存條件      基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測     陰性
STR     
同工酶     
染色體     
使用權限     A類
猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞;RF/6A說明書復蘇操作要點:
1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過Z易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
公司細胞庫細胞株種類齊全:大鼠腹水癌細胞、腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株,如:人滑膜細胞,人胃癌細胞,人細胞,人腎近曲小管上皮細胞,肝癌細胞,心肌細胞,子宮內膜細胞等。細胞狀態良好,飽滿,光澤度好,*,專業技術指導,另有細胞培養類產品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養基、細胞培養瓶等產品。歡迎廣大科研用戶
猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞;RF/6A說明書細胞培養
1、冷凍管應如何解凍?
取出冷凍管后, 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全, 預防冷凍管之爆裂。
2、細胞冷凍管解凍培養時, 是否應馬上去除DMSO?
除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外, 絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞), 在解凍之后, 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養條件不同之培養基?
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。
4、可否使用與原先培養條件不同之血清種類?
不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源, 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
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G蛋白β樣蛋白抗體    ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度,*的服務,全程實驗指導。    英文名稱:    GNB1L    G蛋白β樣蛋白抗體    代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌,品種多達10000多種。    保存環境:2-8℃ 短期保存或<-20℃長期保存保存 1 年以上,避免反復凍融。
G蛋白β5/Gβ 5 抗體    ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度,*的服務,全程實驗指導。    英文名稱:    GNB5    G蛋白β5/Gβ 5 抗體    代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌,品種多達10000多種。    保存環境:2-8℃ 短期保存或<-20℃長期保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

regulation of meiosis, mitosis, and postmitoticfunctions in differentiated cells by phosphorylating a number oftranscription factors. About 160 substrates have already beendiscovered for ERKs. Many of these substrates are localized in thenucleus, and seem to participate in the regulation of transcriptionupon stimulation. However, other substrates are found in thecytosol as well as in other cellular organelles, and those areresponsible for processes such as translation, mitosis andapoptosis. Moreover, the MAPK/ERK cascade is also involved in theregulation of the endosomal dynamics, including lysosome processingand endosome cycling through the perinuclear recycling compartment(PNRC); as well as in the fragmentation of the Golgi apparatusduring mitosis. The substrates include transcription factors (suchas ATF2, 猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞;RF/6A說明書BCL6, ELK1, ERF, FOS, HSF4 or SPZ1), cytoskeletal elements(such as CANX, CTTN, GJA1, MAP2, MAPT, PXN, SORBS3 or STMN1),regulators of apoptosis (such as BAD, BTG2, P9, DAPK1, IER3,MCL1 or PPARG), regulators of translation (such as EIF4EBP1) and avariety of other signaling-related molecules (like ARHGEF2, DCC,FRS2 or GRB10). Protein kinases (such as RAF1, RPS6KA1/RSK1,RPS6KA3/RSK2, RPS6KA2/RSK3,  

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