乙醇酸氧化酶測試盒50管/48樣使用說明書溫馨提醒：代測樣品性質(zhì)與數(shù)量、是否檢測重復(fù)、有無特殊的化學(xué)處理、保存條件與保存時(shí)間和檢測指標(biāo)等，客戶填寫樣本登記單特別珍貴的樣品請?zhí)崆奥暶鳌?br />產(chǎn)品名稱：乙醇酸氧化酶測試盒50管/48樣使用說明書
規(guī)格：50管/48樣 測試方法：紫外分光光度法
測定意義
乙醇酸氧化酶（EC1.1.3.15）是植物光呼吸代謝中的關(guān)鍵酶，也是光下合成草酸的關(guān)鍵酶，它催化乙醇酸氧化生成乙醛酸，對研究光呼吸代謝過程及其調(diào)控具有重要意義。
乙醇酸氧化酶測試盒50管/48樣使用說明書測定原理
乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸，乙醛酸和鹽酸苯肼反應(yīng)生成乙醛酸苯腙，在324nm有特征吸收峰。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器
天平、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿。
乙醇酸氧化酶測試盒50管/48樣使用說明書常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
乙醇酸氧化酶測試盒50管/48樣使用說明書的質(zhì)量保證與免責(zé)聲明：
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TBL1X 轉(zhuǎn)導(dǎo)素β1X連鎖蛋白試劑盒
Endothelin B Receptor 內(nèi)皮素B受體試劑盒
TBLR1 轉(zhuǎn)導(dǎo)素β1X連鎖受體蛋白1試劑盒
TRAP220 甲狀腺受體相關(guān)蛋白220試劑盒
phospho-TRAP220 磷酸化甲狀腺受體相關(guān)蛋白220試劑盒
TUSC5 抑癌基因5試劑盒
Tomoregulin-1 腦腫瘤抑癌蛋白1試劑盒
TUSC1 肺癌抑癌蛋白1試劑盒
TUSC3 前列腺癌抑癌蛋白3試劑盒
THRA1 甲狀腺激素受體α1試劑盒
THRA1+2 甲狀腺激素受體α1+α2試劑盒
TIP47 脂滴相關(guān)蛋白TIP47試劑盒
Testin 腫瘤抑制基因Testin試劑盒
TEM7R 腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)記相關(guān)蛋白質(zhì)7試劑盒
TRIM31 環(huán)指蛋白HCG1試劑盒
TNRC6B 三核苷酸重復(fù)蛋白6B試劑盒GLUT1 deficiency syndrome type 1 (GLUT1DS1) [MIM:606777]; also known as blood-brain barrier glucose transport defect. A neurologic disorder showing wide phenotypic variability. The most severe 'classic' phenotype comprises infantile-onset epileptic encephalopathy associated with delayed development, acquired microcephaly, motor incoordination, and spasticity. Onset of seizures, usually characterized by apneic episodes, staring spells, and episodic eye movements, occurs within the first 4 months of life. Other paroxysmal findings include intermittent ataxia, confusion, lethargy, sleep disturbance, and headache. Varying degrees of cognitive impairment can occur, ranging from learning 乙醇酸氧化酶測試盒50管/48樣使用說明書disabilities to severe mental retardation.
Defects in SLC2A1 are the cause of GLUT1 deficiency syndrome type 2 (GLUT1DS2) [MIM:612126]. A clinically variable disorder characterized primarily by onset in childhood of paroxysmal exercise-induced dyskinesia. The
