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人橫紋肌肉瘤細胞;TE671 Subline No.2操作步驟

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  • 更新時間2017-06-27
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上海邦景實業有限公

Shanghai Bangjing Industry Co., Ltd. 

是一家生物*,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的研發、銷售。并代理銷售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家國外品牌,致力于為廣大高校、科研院所和企事業單位提供的科研試劑和完善的技術服務,滿足生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學 ELISA試劑盒等生物科技實驗需求。

公司主營產品:ELISA 試劑盒,ELISA免費代測,中國標準品,生化試劑,科研抗體,美國ATCC細胞株,生物培養基等產品經營.

上海邦景實業有限公司先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。

公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!

公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。

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產地進口 加工定制 適用領域科研
人橫紋肌肉瘤細胞;TE671 Subline No.2操作步驟現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
人橫紋肌肉瘤細胞;TE671 Subline No.2操作步驟 產品詳情

公司是*的ATCC細胞供應商,提供人橫紋肌肉瘤細胞;TE671 Subline No.2操作步驟的報價,咨詢,稱技術服務,咨詢選購
細胞名稱  人橫紋肌肉瘤細胞;TE671 Subline No.2操作步驟
形態特性 上皮樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細胞表達N型乙酰*和外周型苯二氮?的受體。

培養條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS

傳代方法 1:3~1:6傳代,2~3天換液1次。

傳代情況 C4

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法(-

STR AmelogeninXCSF1PO1011D13S31713D16S5391011D18S5113D19S4331114D21S112829D2S133823D3S13581517D5S8181011D7S820812D8S11791115FGA2021TH019.3TPOX9vWA18

同工酶

染色體 78~90

使用權限 A

產品名稱

人橫紋肌肉瘤細胞;TE671 Subline No.2操作步驟

生長特性

貼壁生長

發貨地

上海

人橫紋肌肉瘤細胞;TE671 Subline No.2操作步驟的運輸和保存
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
人橫紋肌肉瘤細胞;TE671 Subline No.2操作步驟復蘇操作要點: 
1
)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。 
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。 
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。 
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。 
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。 
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
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