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小鼠雜交瘤細胞;1D5H12F11F8操作步驟

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  • 更新時間2017-07-06
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Shanghai Bangjing Industry Co., Ltd. 

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公司主營產品:ELISA 試劑盒,ELISA免費代測,中國標準品,生化試劑,科研抗體,美國ATCC細胞株,生物培養基等產品經營.

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小鼠雜交瘤細胞;1D5H12F11F8操作步驟 產品詳情

細胞名稱   小鼠雜交瘤細胞;1D5H12F11F8操作步驟
形態特性 淋巴母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 可產生單克隆抗體

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況 C30

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

使用權限 A

小鼠雜交瘤細胞;1D5H12F11F8操作步驟現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,

產品名稱

生長特性

價格

小鼠雜交瘤細胞;1D5H12F11F8操作步驟

半貼壁生長

電詢

小鼠雜交瘤細胞;1D5H12F11F8操作步驟細胞培養
1、冷凍管應如何解凍?
取出冷凍管后, 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在分鐘內全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全, 預防冷凍管之爆裂。
2、細胞冷凍管解凍培養時, 是否應馬上去除DMSO
除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外, 絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞), 在解凍之后, 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養條件不同之培養基?
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。
4、可否使用與原先培養條件不同之血清種類?
不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源, 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生*的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
小鼠雜交瘤細胞;1D5H12F11F8操作步驟操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
米仔蘭Aglaia odorata 5,7,4'-Tri-O-metxylaromad none 76792-94-4 C18H18O6 95%

秦皮速qsculqtin20mg/

桔梗皂苷D;桔梗皂甙D Platycodin D 58479-68-8 20mg HPLC98% 用于含量測定

對照品*130488-200403含量測定

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人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠雜交瘤細胞;1D5H12F11F8操作步驟GPNMB Others Human GPNMB / HGFIN 人細胞裂解液 (陽性對照)

人骨骼肌成肌細胞cDNAHSkMM cDNA

3T3?L1 小鼠脂肪細胞

CL-0246YAC-1(小鼠淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

rCF, 大鼠心臟成纖維細胞

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公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

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