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丙烯葡聚糖凝膠S-400 HR保存運輸

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pathways including cytoskeleton regulation, cell motility, cell cycle progression, apoptosis or proliferation. Acts as downstream effector of the small GTPases CDC42 and RAC1. Activation by the binding of active CDC42 and RAC1 results in a conformational change and a subsequent autophosphorylation on several serine and/or threonine residues. Full-length PAK2 stimulates cell survival and cell growth. Phosphorylates MAPK4 and MAPK6 and activates the downstream target MAPKAPK5, a regulator of F-actin polymerization and cell migration. Phosphorylates JUN and plays an important role in EGF-induced cell proliferation. Phosphorylates many other substrates including histone H4 to promote assembly of H3.3 and H4 into nucleosomes, BAD, ribosomal protein S6, or MBP. Additionally, associates with ARHGEF7 and GIT1 to perform kinase-independent functions such as spindle orientation control during mitosis. On the other hand, apoptotic stimuli such as DNA damage lead to caspase-mediated cleavage of PAK2, generating PAK-2p34, an active p34 fragment that translocates to the nucleus and promotes cellular apoptosis involving the JNK signaling pathway. Caspase-activated PAK2 phosphorylates MKNK1 and reduces cellular translation.
Subunit : Interacts tightly with GTP-bound but not GDP-bound CDC42/p21 and RAC1. Interacts with SH3MD4. Interacts with and activated by -1 Nef. Interacts with SCRIB. Interacts with ARHGEF7 and GIT1. PAK-2p34 interacts with ARHGAP10.
Subcellular Location : Serine/threonine-protein kinase PAK 2: Cytoplasm. Note=MYO18A mediates the cellular distribution of the PAK2-ARHGEF7-GIT1 complex to the inner surface of the cell membrane.
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Tissue Specificity : Ubiquitously expressed. Higher levels seen in skeletal muscle, ovary, 

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