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*3(VD3)含量測試盒100T規格

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  • 更新時間2017-07-26
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*3(VD3)含量測試盒100T規格 產品詳情

我公司提供的?*3(VD3)含量測試盒100T規格方法分類:紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測服務!咨詢
產品名稱:*3(VD3)含量測試盒100T規格
規格:100T 測試方法:高效液相色譜法

測定意義:
*3是*在自然界中Z常見的一種,又叫膽鈣化醇(Cholecalciferol),由大多數高級動物的表皮和真皮內含有的7-脫氫*經紫外線(波長265~228nm)照射轉變而成。*3也被看作是一種作用于鈣、磷代謝的激素前體。
*3(VD3)含量測試盒100T規格測定原理:
*3在254 nm下有吸收峰,可以利用高效液相色譜法測定其含量。
需自備的實驗用品:
高效液相色譜儀、低速離心機、溶劑抽濾裝置、氮吹儀、渦旋振蕩器、針頭式過濾器(有機系,50個,0.22μm)、濾膜(水系和有機系各1個,0.45μm)、C18柱(4.6 ×250 mm)、可調式移液器、樣品瓶(50個,2mL)、內襯管(50個,放置在樣品瓶內用于微量樣品進樣)、甲醇(色譜級,800 mL)和超純水。

*3(VD3)含量測試盒100T規格成及試劑配制
1:預包被板: 96T/48T
2:酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3:標準品: -6 0.5mL x 2
4:EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5:標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6:顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7:終止液: 1N 12mL x 1
8:濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
*3(VD3)含量測試盒100T規格操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準 品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。 注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙*拍干。 7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。

*3(VD3)含量測試盒100T規格注意事項:
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與Z后一孔間的時間間隔過大,否則將會導致不同的預孵育時間,從而影響 實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育:嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化,如果顏色較深,請提前加入終止液終止反應。
5. 建議實驗前預測樣品含量,如樣品濃度過高,應對樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經銷商, 如果因運輸過程導致試劑盒失效,可要求調換,但概不承擔產品本身以外的任何損失。
等離子體胺氧化酶/PAO,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,BR,17Tabor u/mg600U 保存-20℃
,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,3KU
中文名稱: 等離子體胺氧化酶 
英文名稱: PAO 
其他英文名稱: Plasma Amine Oxidase 
產品規格: BR,17Tabor u/mg 
包裝: 600U/3KU
級別:BR
來源:Bovine Plasma
Activity:17Tabor units/mg
活力定義:1 international unit oxidizes 1μmole of benzylamine per minute at 25℃, pH 7.2
催化反應: 
產品描述:Bovine plasma amine oxidase has a molecular weight of 170 kDa and an optimum pH of 6.2 for spermine and 7.2 for spermidine. Amine oxidases are divided into two classes: the pyridoxal and copper containing enzyme to which plasma amine oxidase belongs, and the FAD-containing amino oxidases. Natural substrates include catecholamines, tryptamine derivatives and other physiologically active amines. Plasma amine oxidase is used in research requiring nitrogen group transfers. The molecule is composed of two identical polypeptide chains. There are two pyridoxal phosphates and two atoms of Cu+ per molecule. Bovine plasma amine oxidase is inhibited by copper chelating agents, many carboxyl reagents such as cuprizone, hydroxylamine and cyanide. Benzoic acid and benzyl alcohol are both non-competitive inhibitors (KI = 30 and 34mM respectively). The assay for determination of amine oxidases employed at Worthington is essentially that of Tabor et al., JBC, 208, 645, (1954) with the reaction temperature reduced to 25℃
性狀:粉末。EC3.1.1.4
用途:生化研究。
保存:-20℃

Xiong Guogan    熊果苷    HPLC≥98%,20mg/支    
Xiong Guosuan    熊果酸    20mg/支    
Gastrodin    *    20mg/支    
Stevioside    甜菊苷    20mg/支    
Betaine hydrochloride    鹽酸甜菜堿    HPLC≥98%,20mg/支    
Xylitol    *    20mg/支    
Seven yezao sodium    *    HPLC≥98%,20mg/支    
Oleanolic acid    *    HPLC≥98%,20mg/支    
Sinomenine    青藤堿    HPLC≥98%;20mg/支    
*3(VD3)含量測試盒100T規格Dihydroartemisinin    雙氫    UV≥98%;20mg/支    
Artemisinin        20mg/支    
Apigenin    芹菜素    HPLC≥98%;20mg/支    
Shikimic acid    莽草酸    HPLC≥98%;20mg/支    

 

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