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志賀氏菌屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法

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  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-07-18
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9975
  • 人氣值238014
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公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。





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產地國產 加工定制 適用領域科研
貨號BJ-P10056
志賀氏菌屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法公司正在出售的產品:Proteasome 19S S3 蛋白體PSMD3抗體 規格: 0.2mlEAAT2 膠質細胞谷運載蛋白2抗體 規格: 0.1mlBTBD7 BTB/POZ結構域蛋白7抗體 規格: 0.2mlC21orf58 21號染色體開放閱讀框58抗體 規格: 0.2mlMLK3/RHOE 絲/蘇蛋白激MLK3抗體 規格: 0.1mlSY
志賀氏菌屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法 產品詳情

服務流程:

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品名稱:志賀氏菌屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法

英文名稱:Shigella spp.

貨號:BJ-P10056

產品運輸:低溫運輸

產品保存:-20℃保存

產品有效期:一年

運輸:低溫

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

實驗外包:

基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、使用方法:

QQ截圖20191204143322.jpg

實驗外包:

1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建

特點優勢:

1. 特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過GenBank及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。

2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。

3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

1.jpg



一、樣品 DNA 的制備

用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。

二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。

1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(最好用帶芯槍頭,下同)。

3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。

4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。

5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。

6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。

7. NC 管中不加任何陽性對照。

8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線。

新苦參醇    Neokurarinol  

新苦參酮    Norkurarinone  

異苦參酮    Isokurarinone  

苦參酮    Kurarinone  34981-26-5

靈芝酸E  Ganoderic acid E  

靈芝酸C6  Ganoderic acid C6  

靈芝烯酸B  Ganoderenic acid B  100665-41-6

靈芝烯酸D  Ganoderenic acid D  100665-43-8

靈芝酸G  Ganoderic acid G  98665-22-6

靈芝酸C2  Ganoderic acid C2  98296-48-1

志賀氏菌屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法重組人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)酵母SD-TRP培養基  100毫升

重組狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 蛋白 (His 標簽)10倍酵母SD-TRP培養基  100毫升

重組小鼠 IL1RL1 / ST2 蛋白 (His 標簽)酵母SD-HIS培養基  100毫升

重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白10倍酵母SD-HIS培養基  100毫升

重組小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白 (His 標簽)酵母SD-URA培養基  100毫升

重組人 IL18 / Interleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標簽)10倍酵母SD-URA培養基  100毫升

重組小鼠 IL18 / IL-18 蛋白酵母SD-URA培養基(半乳糖)  100毫升

重組大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標簽)10倍酵母SD-URA培養基(半乳糖)  100毫升

重組人 IL1F6 / IL36 蛋白 (aa 6-158)酵母SD-URA培養基(半乳糖+棉籽糖)  100毫升

重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169)10倍酵母SD-URA培養基(半乳糖+棉籽糖)  100毫升

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