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  • SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法

SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法

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  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-12
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
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  • 產品數量9986
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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。


上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


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貨號FS-01S63740
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SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法 產品詳情

產品屬性:

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法

50管/24樣

可見分光光度法

FS-01S63740

商品介紹:

測定意義

S-NAG是溶酶體中的一種酸性水解酶,由土壤微生物分泌。S-NAG活性變化與機體某些病理狀態密切相關。

測定原理:

S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基苯,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算NAG活性。

自備用品:

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數: 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數:10倍

 

下列是公司正在出售的產品:

胞漿磷蛋白1(STMN1)檢測試劑盒小孢根霉須狀變種Chicken GHR (Growth Hormone Receptor) ELISA Kit

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熱休克轉錄因子2(HSF2)檢測試劑盒根瘤Chicken LFA-1 (Lymphocyte Function Associated Antigen 1) ELISA Kit

β2-微球蛋白(β2M)檢測試劑盒黃曲霉Chicken TSC22 (Transforming Growth Factor Beta Stimulated Protein Clone 22) ELISA Kit

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C-型凝集域家族4成員K(CLEC4K)檢測試劑盒蘇云金芽胞桿Chicken α2-AP (α2-Antiplasmin) ELISA Kit

N-酰基鞘酰水解1(ASAH1)檢測試劑盒解脂假交替單胞Chicken BGN (Biglycan) ELISA Kit

兜甲蛋白(LOR)檢測試劑盒雪白根霉Chicken STAT6 (Signal Transducer and Activator of Transcription 6) ELISA Kit
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法 光譜純, ≥99.8%1,4-二甲硫 98%Anti-HER2 receptor(NT)/FITC  熒光標記抗c-erbB-2受體抗體(N端)IgG

for DNA synthesis, ≥99.9% (GC)2-溴芐硫 99%Anti-HER2 receptor/FITC  熒光標記抗HER2受體抗體IgG

梯度級, for HPLC, ≥99.9%3,5-雙(三氟甲基)硫 97%Anti-HER2 receptor/FITC  熒光標記抗c-erbB-2受體抗體IgG

無水級, 99.9%,H2O≤10ppm二芐基二硫 98%Anti-Phospho-HER2(Tyr1221/1222)/FITC  熒光標記磷化HER2受體抗體IgG

無水乙H2O:20-30ppm3-溴硫代甲 98%Anti-Phospho-HER2(Tyr1112) /FITC  熒光標記磷化HER2受體抗體IgG

無水乙 無水級, 99.8%,H2O:30-50ppm3-溴甲基-5-氯并噻吩 98%Anti-Phospho-HER2(Tyr1248) /FITC  熒光標記磷化HER2受體抗體IgG

N,N-二甲酰 無水級, 99.8%2-溴 99%Anti-Phospho-HER2 (Tyr877)/FITC  熒光標記磷化HER2受體抗體IgG

乙乙酯 ACS, ≥99.5%3-溴噻吩 97%Anti-HER3/ErbB3 /FITC  熒光標記HER3受體抗體IgG
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時,要使底物避光保存。

6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。

8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。


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