ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱 | Renin人腎素ELISA試劑盒實驗原理 |
英文名稱 | Human Renin Elisa Kit |
貨號 | FS-H63612 |
公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Eimeria│necatrix 害艾美耳球蟲廣東株Eimeria│necatrix分離基物:雞的盲腸其他安全等級:2模式菌株:no可供教學科研等使用。0生長條件:37存儲條件:液氮超低溫凍結法;其他; 純度：98%
Staphylococcus│bovis 牛葡萄球菌Staphylococcus│bovis分離基物:患病奶牛凍干物安全等級:2模式菌株:no用于科研335生長條件:37存儲條件:真空冷凍干燥法; 純度：97%
Fusarium│moniliforme Fusarium moniliformeFusarium│moniliforme分離基物:根凍結物安全等級:1模式菌株:noCM0014生長條件:25C存儲條件:-80℃冰箱凍結；礦物油法 純度：97%
Fusarium│verticillioides Fusarium verticillioidesFusarium│verticillioides分離基物:根凍結物安全等級:1模式菌株:no抗金黃色葡萄球菌CM0014生長條件:25C存儲條件:-80℃冰箱凍結；礦物油法 純度：97%
Massilia│dura sp. nov. Massilia dura sp. nov.Massilia│dura sp. nov.分離基物:土壤凍干物安全等級:1模式菌株:CM0027生長條件:28C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：97%
Massilia│sp. Massilia sp.Massilia│sp.分離基物:土壤凍干物安全等級:1模式菌株:no雙功能酶抑制劑CM0027生長條件:28C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：95%
Stachybotrys│chlorohalonata Stachybotrys chlorohalonataStachybotrys│chlorohalonata分離基物:土壤凍干物安全等級:1模式菌株:no產生真菌素CM0014生長條件:26C存儲條件:-80℃冰箱凍結；真空冷凍干燥 純度：99%
Ulocladium│botrytis Ulocladium botrytisUlocladium│botrytis分離基物:根凍結物安全等級:1模式菌株:noMEA生長條件:25C存儲條件:-80℃冰箱凍結；礦物油法 純度：99%
Renin人腎素ELISA試劑盒實驗原理IL-6 白介素6(人)飛龍掌血葉氘代甲苯-d8Human PCT (Procalcitonin) ELISA Kit
IL-6 白介素6抗體(大、鼠)朱砂根3-苯硫酚Human PCPE1 (Procollagen C Proteinase Enhancer 1 ) ELISA Kit
IL-6 白介素6抗體桃金娘果3-苯硫酚Human GDNF (Glial Cell Line Derived Neurotrophic Factor) ELISA Kit
IL-7 白介素7抗體豨薟草3-苯硫酚Human KAF (Keratinocyte Autocrine Factor) ELISA Kit
IL-6R Alpha 白介素6受體α抗體籬欄網2H-1,3-苯并噁-2,4(3H)-二Human CDSN (Corneodesmosin) ELISA Kit
IL-6R Beta/CD130/gp130 白介素6受體β抗體金果欖2H-1,3-苯并噁-2,4(3H)-二Human CNTN1 (Contactin 1) ELISA Kit
IL-8/CXCL8 白介素8抗體板栗殼2-氨乙基嗎啉Human CNTN2 (Contactin 2) ELISA Kit
IL-8/CXCL8 (mouse, rat) 白介素8抗體 （鼠，大鼠）九里香2-氨乙基嗎啉Human CNTN3 (Contactin 3) ELISA Kit HYD
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準
