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黃曲霉PCR熒光定量檢測試劑盒

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-08-03
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9974
  • 人氣值232931
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上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。


上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。





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產地國產 加工定制 適用領域科研
貨號BJ-P6387
黃曲霉PCR熒光定量檢測試劑盒公司正在出售的產品:GIRK3/KCNJ9 G蛋白激活內向鉀通道3抗體 規格: 0.1mlErbB-3/HER3 表皮生因子受體3抗體 規格: 0.1mlp400 p400蛋白抗體 規格: 0.2mlNR1D1/REV-ERB alpha 細胞核受體Rev-Erbα抗體 規格: 0.2mlHPL/PL 人胎盤泌素抗體 規格: 0.1ml
黃曲霉PCR熒光定量檢測試劑盒 產品詳情

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!

產品名稱

英文名稱

規格

貨號

黃曲霉PCR熒光定量檢測試劑盒

Aspergillus flavusPCR

多種規格

BJ-P6387

2.jpg

特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物,與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

儲存條件:-20℃以下,有效期12個月。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg


 

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物110pM              2μl

引物210PM             2μl

Taq酶(2U/μl           1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O              50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min

3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

 

 

操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作,各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區,并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

小鼠微血管周細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠牙周膜成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶

小鼠小腸Cajal間質細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠胰島β細胞5×10?Cells/T25培養瓶

小鼠心臟纖維原細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠真皮微血管內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

小鼠胸腺淋巴細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠支氣管平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶

小鼠牙齦上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

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黃曲霉PCR熒光定量檢測試劑盒糖磺基轉移酶3(CHST3)ELISA試劑盒  Carbohydrate Sulfotransferase 3(CHST3)ELISA Kit

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糖磺基轉移酶15(CHST15)ELISA試劑盒  Carbohydrate Sulfotransferase 15(CHST15)ELISA Kit

糖磺基轉移酶14(CHST14)ELISA試劑盒  Carbohydrate Sulfotransferase 14(CHST14)ELISA Kit

糖磺基轉移酶13(CHST13)ELISA試劑盒  Carbohydrate Sulfotransferase 13(CHST13)ELISA Kit

糖磺基轉移酶12(CHST12)ELISA試劑盒  Carbohydrate Sulfotransferase 12(CHST12)ELISA Kit

糖磺基轉移酶11(CHST11)ELISA試劑盒  Carbohydrate Sulfotransferase 11(CHST11)ELISA Kit

糖磺基轉移酶10(CHST10)ELISA試劑盒  Carbohydrate Sulfotransferase 10(CHST10)ELISA Kit

糖磺基轉移酶1(CHST1)ELISA試劑盒  Carbohydrate Sulfotransferase 1(CHST1)ELISA Kit

糖合酶3(CHSY3)ELISA試劑盒  Carbohydrate Synthase 3(CHSY3)ELISA Kit


關鍵詞:生物安全柜
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