兩廂式藥品穩定性試驗箱藥業，包括*試驗、中間試驗及加速試驗，符合GMP要求的數據采集系統，
·可滿足2010版化學藥物穩定性研究技術指導原則中藥品強光照射試驗；美國 FDA、EN、ICH（Q1A、Q1B）；按照標準要求以科學的方法模擬對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度、濕度、光照環境，是制藥企業通過GMP認證的*設備之一，
兩廂式藥品穩定性試驗箱控制系統：
·*真彩液晶寬屏，帶RS232和RS485計算機接口實行人機對話、聯機數 據傳輸及遠程控制功能，
·溫濕度自動演算加熱加濕頻率,控制精度0.1℃，濕度精度0.1%，
·運行時間和剩余時間,預約時間日期，
感應系統：
· (測 溫 體)采用Pt100溫度傳感器，
· (測 溫 體)采用*濕度傳感器，無需任何維護，可達到精確的濕度控制.
制冷系統：
·進口法國全封閉制冷壓縮機，節能省電，效率高；使用環保134a制冷劑，
·冷凝器主要具冷卻、散熱、蒸發功能，冷卻壓縮機高壓排放，
·蒸發器主要對進氣管的冷量蒸發，用冷氣來降溫和除濕，
·自動除霜系統：平衡式制冷方式，以*的快速熱泵化霜技術為技術基礎，客戶可以進行連續不間斷的工作使用狀態；可有效解決因蒸發器連續運行產生的 結霜問題，
·制冷劑采用R134a環保型，
·節約能好設計，可減小客戶使用成本。
現代工藝：
·本產品制作流程工藝均采用激光切割、數控剪板和折彎，箱體外殼由冷軋鋼板靜電噴塑而成，噴塑可使箱體更加整潔、美觀和光滑。
·中英文手動切換操作界面，
·數據曲線，歷史曲線,當前曲線，
·通訊232接口和USB、NIC.
