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即用型封堵液 (NC ) 50mL說明書

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  • 所在地上海市
  • 更新時間2019-03-01
  • 廠商性質經銷商
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上海邦景實業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務”的企業(yè)文化積極參與生物領域的技術創(chuàng)新和技術服務,力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務!


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產地進口 加工定制 適用領域科研
即用型封堵液 (NC ) 50mL說明書根據要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集細胞RNAwait的用量是1ml。
即用型封堵液 (NC ) 50mL說明書 產品詳情

即用型封堵液 (NC ) 50mL說明書的詳細介紹:

DNA提取流程圖:
?公司即用型封堵液 (NC ) 50mL說明書的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產品:點擊了解更探針標記及檢測
1、RNA純化系列產品
2、DNA純化系列產品
3、電泳及回收系列產品
4、探針標記及檢測系列產品
5、核酸擴增系列產品
6、克隆表達系列產品
7、基因組研究系列產品
8、蛋白質研究系列產品
9、細胞生物學研究系列產品
10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等
實驗步驟:
(1)即用型封堵液 (NC ) 50mL說明書實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
即用型封堵液 (NC ) 50mL說明書稱答:回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。
問:長片段回收時應注意哪些問題?
答:即用型封堵液 (NC ) 50mL說明書當DNA 段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現象。此時建議按以下方法解決問題:
    1 適當增加待回收DNA 樣品的點樣量;
    2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
    3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。
注意事項:
● 即用型封堵液 (NC ) 50mL說明書溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇,即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
● 請適當延長電泳時間,在條帶分離清晰后進行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率,切膠時應盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
● 溶液Eluent(10 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應等,不會影響后續(xù)試驗。
● 為了保證回收效率,請不要使用未調整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴格按照操作步驟操作。
靈芝酸A(標準品) Ganoderic acid A 81907-62-2 質量規(guī)格:HPLC≥95%,標準品

靈芝酸 B Ganoderic acid B 81907-61-1 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品

靈芝醛A(標準品) Ganoderal A 104700-98-3 質量規(guī)格:HPLC≥95%,標準品

膦酰二肽 Phosphoramidon disodium salt 119942-99-3 質量規(guī)格:0.99

磷脂酶A2激活肽 Phospholipase A2 ActivatingPeptide 137314-60-4 質量規(guī)格:>95%,BR

磷脂酶A2 Phospholipase A2 from Crotalus adamanteus Venom 9001-81-4 質量規(guī)格:比活性:>200U/mg,BC

磷鎢酸(>98%,BC) Sodium phosphotungstate, hydrate 51312-42-6 質量規(guī)格:>98%,BC

磷酸鋅四水(>98%,BR) Zinc phosphate tetrahydrate 7543-51-3 質量規(guī)格:>98%,BR

磷酸腺嘌呤,維生素B4 Adenine phosphate  70700-30-0 質量規(guī)格:>98%,BR

磷酸西他列汀一水(標準品) Sitagliptin phosphate monohydrate 654671-77-9  質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

磷酸西他列汀一水 Sitagliptin phosphate monohydrate 654671-77-9  質量規(guī)格:≥98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

磷酸西他列汀 Sitagliptin Phosphate 654671-78-0 質量規(guī)格:美國進口

磷酸泰樂菌素 Tylosin phosphate  1405-53-4 質量規(guī)格:>95%,BR

磷酸三酯(TEP)(Standard for GC,>99.7%(GC)) Triethyl phosphate 78-40-0 質量規(guī)格:Standard for GC,>99.7%(GC)

磷酸三辛酯(標準品) Tri(2-ethylhexyl)phosphate 78-42-2 質量規(guī)格:分析標準品

磷酸三戊酯(>98.0%(GC)) Triamyl Phosphate 2528-38-3 質量規(guī)格:>98.0%(GC)

磷酸三鉀三水(>98%,BC) Potassium phosphate, tribasic trihydrate 22763-03-7 質量規(guī)格:>98%,BC

磷酸三鉀 Potassium phosphate, tribasic 7778-53-2 質量規(guī)格:>98%

磷酸三酯(標準品) Trimethyl phosphate 512-56-1 質量規(guī)格:分析標準品
即用型封堵液 (NC ) 50mL說明書DeuteriumOxide99.8atom%D規(guī)格:99.8原子%D

DeuteriumOxide規(guī)格:D,99.9%

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DeuteriumChloride規(guī)格:D,99.5%DCL20%IND2O 

DeuteriumChloride規(guī)格:D,99.5%DCL35%IND2O

 

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