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  • P388D1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
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P388D1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

參考價(jià)
1-560/盒
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時(shí)間2025-05-30
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限10
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量10000
  • 人氣值306246
產(chǎn)品標(biāo)簽

P388D1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售,主營(yíng)產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測(cè)試劑盒、分光光度法檢測(cè)試劑盒、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司產(chǎn)品。    


公司客戶遍布大學(xué)、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生、商品檢驗(yàn)檢疫、制藥公司、生物技術(shù)公司和食品工業(yè)等單位。


公司主推品牌: (進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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保存條件-20℃、避光 貨號(hào)GOY-XP5023 產(chǎn)品規(guī)格1*125ml/500ml
用途僅供科研實(shí)驗(yàn)
P388D1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基用于P388D1細(xì)胞(小鼠淋巴瘤細(xì)胞)培養(yǎng),含有支持淋巴瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和保持其特性的成分,如特定的生長(zhǎng)因子和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),以維持細(xì)胞的代謝和分裂。
P388D1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 產(chǎn)品詳情

P388D1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

P388D1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基


產(chǎn)品名稱

P388D1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP5023

規(guī)格

1*125ml/500ml

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品介紹

由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持P388 D1細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含P388 D1 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于P388 D1細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基        445 ml

特級(jí)胎牛血清           50 ml

P/S青霉su-鏈霉su                      5 ml

 

P388D1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:按照對(duì)應(yīng)保存條件保存12個(gè)月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個(gè)月;

質(zhì)量控制

P388D1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

P388D1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

P388D1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KMS-28BM細(xì)胞

BV2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KMS-28PE細(xì)胞

C17.2小鼠神經(jīng)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KP-4細(xì)胞

C2C12小鼠成肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

C3H/T1/2 Clone8小鼠胚胎成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KMS-34細(xì)胞

CT26小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KNRK細(xì)胞

CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KNS-42細(xì)胞

CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KNS-60細(xì)胞

E0771小鼠髓樣乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KNS-62細(xì)胞

E14小鼠胚胎干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KNS-81細(xì)胞

EL-4小鼠淋巴瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KO52細(xì)胞

P388D1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基EMT6小鼠乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KON細(xì)胞

G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KOSC-2cl3-43細(xì)胞

GC-1 spg小鼠精原系細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KP-2細(xì)胞

GC-2 SPd(ts)小鼠精母系細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KP-3L細(xì)胞

HT55結(jié)腸癌

P388D1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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