服務流程：
公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
伯氏疏螺旋體（伯氏包柔螺旋體）PCR試劑盒 | 50次 | YS-P013382 |
PCR反應鑒定——PCR反應條件:
循環步驟 | 溫度 | 時間 | 循環數 |
預變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環已鹽(>98%(HPLC),BR)胱抑素9/半胱氨酸蛋白酶抑制劑9抗體
小鼠食欲素B/阿立新B(OXB)酸(>99%,BC)胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制劑S抗體
小鼠血紅蛋白(HB)一氯化(>98%,BC)煙堿型乙酰膽堿受體α3抗體
小鼠谷胱甘肽還原酶(GR)乙酸(>98.5%,BR)3號染色體開放閱讀框33抗體
小鼠谷胱甘肽S-轉移酶α1(GSTa1)代苯(>98%,醫藥級)3號染色體開放閱讀框39抗體
小鼠谷胱甘肽S-轉移酶Ω1(GSTo1)硫化鐵 (II)(>70%,BR)3號染色體開放閱讀框59抗體
小鼠谷胱甘肽S-轉移酶θ1(GSTt1)四氧化三鐵(>98%,BR)5號染色體開放閱讀框51抗體
小鼠谷胱甘肽S-轉移酶θ2(GSTt2)氧化鐵(III)(>98%,BC)3號染色體開放閱讀框70抗體
小鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)正磷酸鐵(>98%,BR)2號染色體開放閱讀框68抗體
小鼠大腦糖原磷酸化酶(PYGB)還原鐵粉(>98%,BC)2號染色體開放閱讀框47抗體
小鼠肝臟糖原磷酸化酶(PYGL)1-溴代異戊烷(>98%,BR)CD83抗體
小鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)異佛爾酮(>98%,BR)17號染色體開放閱讀框59抗體
小鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)異(>98%,BR)17號染色體開放閱讀框39抗體
小鼠糖原合成酶激酶(GSK)異香草(>98%,BR)鈣敏感受體1抗體
小鼠糖蛋白V(GP5)異香草(標準品)鈣結合蛋白Calponin抗體
小鼠磷脂酰肌聚糖4(GPC4)衣康酸(>98%,BR)2號染色體開放閱讀框44抗體
伯氏疏螺旋體（伯氏包柔螺旋體）PCR試劑盒URG4 上調基因4抗體(N端)1-烷 99%
URG4 (C terminal) 上調基因4抗體（C端）殼聚糖 脫乙酰度≥95%, ,粘度100-200 mpa.s
HBV pre S1/S2 protein 人乙肝病pre S1/S2抗體羧化殼聚糖 BR,水溶性
HCG Beta 人絨毛膜促性腺激素β亞基單抗殼聚糖 低粘度：<200 mPa.s
BRI3BP/HCCR-1 基因/bri3結合蛋白抗體殼聚糖 中粘度200-400 mPa.s
HCG alpha 人絨毛膜促性腺激素α 亞基單抗殼聚糖 高粘度>400 mPa.s
Beta-HCG 人β亞基人絨毛膜促性腺激素抗體D（+）-氨基葡萄糖鹽酸鹽 ≥99%
HCG Alpha 人絨毛膜促性腺激素α亞基抗體D（+）-氨基葡萄糖鹽酸鹽 分析標準品
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
