服務：
      我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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試劑配制
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

成纖維細胞生長因子受體1原癌基因伴侶蛋白抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：FGFR1OP

G蛋白偶聯受體MRGX2蛋白抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：GPCR MRGX2

生長分化因子10抗體（TGF-β超家族10） 規格： 0.1ml 英文名稱：GDF10

谷氨酸受體4抗體 規格： 0.1ml 英文名稱：GLUR4

G蛋白偶聯受體109A抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：GPR109A

磷酸化谷氨酸受體1抗體 規格： 0.1ml 英文名稱：phospho-GluR1 (Ser863)

神經節苷脂誘導分化相關蛋白2抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：GDAP2

高爾基體外周膜蛋白1抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：GOLPH3

葡萄糖-6磷酸脫氫酶抗體 規格： 0.1ml 英文名稱：Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase

糖基磷脂酰肌醇錨連接蛋白1抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：GPAA1

磷酸化糖皮質激素受體抗體 規格： 0.1ml 英文名稱：Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser226)

G蛋白轉錄因子α2/Gα t2抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：GNAT2

G蛋白結合蛋白7抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：GBP7

缺氧誘導基因1蛋白抗體 規格： 0.2ml 英文名稱：HIG1

人結蛋白(Des)ELISA檢測試劑盒小鼠誘導型一氧化合成酶(iNOS)ELISA試劑盒 英文名： iNOS ELISA Kit

小鼠誘導型一化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒 英文名： iNOS ELISA Kit

小鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒 英文名： FFA ELISA Kit

小鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒 英文名： FT4 ELISA Kit

小鼠游離睪酮(F-TESTO)ELISA試劑盒 英文名： F-TESTO ELISA Kit

小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒 英文名： Hp-IgG ELISA Kit

小鼠印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒 英文名： IHH ELISA Kit

小鼠吲哚胺2,3-雙加氧酶1(IDO1)ELISA試劑盒 英文名： IDO1 ELISA Kit

小鼠音猬因子N端(Shh-N)ELISA試劑盒 英文名： Shh-N ELISA Kit

小鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒 英文名： INH-B ELISA Kit

小鼠抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒 英文名： INH-A ELISA Kit

小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒 英文名： OSM ELISA Kit

小鼠乙型肝炎核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒 英文名： HBcAb ELISA Kit

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。