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瓦螨通用PCR檢測試劑盒說明書

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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2019-04-17
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9340
  • 人氣值318471
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產地進口 加工定制 適用領域科研
瓦螨通用PCR檢測試劑盒說明書,產品是即用型PCR試劑盒的改良產品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。
瓦螨通用PCR檢測試劑盒說明書 產品詳情

使用及效果:
CR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
特點優勢:
1.   特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為。
3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
 4.   檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
 6.   該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。點擊了解更公司產品

產品名稱

英文名稱

編號

瓦螨通用PCR檢測試劑盒說明書

Varroa spp.PCR

YS-R42041

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規格:≥95% Helicianeoide B*:豆腐果新苷B大鼠促卵泡素(FSH)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Rat FSH ELISA Kit規格:96T/48T原裝、分裝

規格:≥98%Cardamonin*:豆蔻明大鼠雌二醇受體(ER)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Rat ER ELISA Kit規格:96T/48T原裝、分裝

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瓦螨通用PCR檢測試劑盒說明書規格:200mg2-8℃,避光檢查*:琥紅霉素大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GPBB)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Rat Glycogen phosphorylase BB ELISA Kit規格:96T/48T原裝、分裝

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規格:200mg2-8℃,避光含量測定*:頭孢拉定大鼠抗促狀腺素受體抗體(TRAb)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat TRAb ELISA Kit規格:96T/48T原裝、分裝

規格:100mg2-8℃,避光檢查*:頭孢酮雜質A大鼠兒茶酚胺(CA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Rat catecholamine ELISA Kit規格:96T/48T原裝、分裝

規格:50mg2-8℃,避光含量測定*:克拉維酸大鼠白介素23(IL-23)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 ELISA試劑盒Rat Interleukin23 ELISA Kit規格:96T/48T原裝、分裝

規格:200mg2-8℃,避光含量測定*:舒巴坦大鼠心肌營養素1(CT-1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Rat cardiotrophln-l ELISA Kit規格:96T/48T原裝、分裝

規格:100mg2-8℃,避光含量測定*:頭孢羥氨芐大鼠alpha-Fodrin抗體IgG/IgARat anti-alpha-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit規格:96T/48T原裝、分裝
組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中Z小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

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