組成及試劑配制:
1、青蟹雙順反子病毒PCR檢測試劑盒廠家酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
【標本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，將分泌物或咽拭子置入無菌玻璃管（含0.4ml滅菌生理鹽水），用無菌棉球將試管塞緊后，密閉送檢。標本可立即用于檢測，也可保存于-20℃待測。
【檢驗方法】
1.標本、對照品的核酸裂解處理
用商品化（取得醫療器械許可證）的RNA提取試劑盒處理標本，具體操作參見該試劑盒說明書。
或用Trizol法提取，方法如下：取100?l樣品置于1.5ml 離心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100， 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次； 13000rpm離心15min， 吸取上層液體，加入等體積異丙醇，顛倒混勻室溫靜置10min， 13000rpm離心10min，輕輕倒去上清；加入700?l 75%乙醇，顛倒洗滌，13000rpm離心5min，輕輕倒去上清，倒置于吸水紙上，棄盡液體或4000rpm離心5sec，將管壁上的殘余液體甩到管底部，用微量加樣器盡量吸干液體，加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測混合液與n×1?l RT-PCR酶（n為反應管數）,振蕩混勻數秒, 3000rpm離心數秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中，然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽性對照品各5?l分別加入PCR管中，蓋好管蓋，立即進行PCR擴增反應。
4. PCR擴增反應管置于定量熒光PCR儀上，推薦循環參數設置：
45℃×10min; 95℃×15min;循環一次，再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環45次;單點熒光檢測在60℃，反應體系為25?l。
熒光通道檢測選擇：選用FAM通道。

BDH1 ELISA Kit小腦癥基因1/認知相關蛋白抗體3-羥基丁酸脫氫酶1(BDH1)ELISA試劑盒
NUP37 ELISA Kit鋅指蛋白60抗體37kDa核孔蛋白(NUP37)ELISA試劑盒
NUP35 ELISA Kit肌球蛋白6抗體35kDa核孔蛋白(NUP35)ELISA試劑盒
BPNT1 ELISA Kit肌肉素抗體3',5'-二磷酸核苷酸酶1(BPNT1)ELISA試劑盒
ADO ELISA Kit代謝型谷氨酸受體-3抗體2-氨基乙硫醇雙加氧酶(ADO)ELISA試劑盒
HSPB1 ELISA Kit促代謝型谷氨酸受體2+3抗體27kDa熱休克蛋白(HSPB1)ELISA試劑盒
26S-PSM ELISA Kit促代謝型谷氨酸受體1+5抗體26S-蛋白酶體(26S-PSM)ELISA試劑盒
HVD3 ELISA KitMHC I類鏈相關蛋白A/組織相容性復合物MHCIa抗體25-羥基維生素D3(HVD3)ELISA試劑盒
DHCR24 ELISA Kit肌肉特異性環指蛋白2抗體24-脫氫膽固醇還原酶(DHCR24)ELISA試劑盒
NUP214 ELISA Kit肌肉特異性環指蛋白3抗體214kDa核孔蛋白(NUP214)ELISA試劑盒
NUP210 ELISA Kit磷酸化原癌基因c-Met相關酪氨酸激酶抗體210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA試劑盒
20S-PSM ELISA Kit絲裂原活化蛋白激酶13抗體20S-蛋白酶體(20S-PSM)ELISA試劑盒
NUP205 ELISA Kit多纖毛素蛋白抗體205kDa核孔蛋白(NUP205)ELISA試劑盒
OAS3 ELISA Kit肌管素相關蛋白8抗體2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)ELISA試劑盒
OAS2 ELISA Kit巨噬細胞甘露糖受體2抗體2',5'-寡腺苷酸合成酶2(OAS2)ELISA試劑盒
OAS1 ELISA Kit細胞周期G1的相互作用蛋白抗體2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)ELISA試劑盒
2,3-BPG ELISA Kit主導控制樣蛋白3抗體2,3-二磷酸甘油酸(2,3-BPG)ELISA試劑盒
NUP188 ELISA Kit絲裂原活化蛋白激酶MKK3抗體188kDa核孔蛋白(NUP188)ELISA試劑盒
17-OHP ELISA KitMYSM1抗體17-羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒
HSD17β3 ELISA Kit單羧酸轉運蛋白-1抗體17-β-羥基類固醇脫氫酶3(HSD17β3)ELISA試劑盒
S17αH ELISA Kit微管相關蛋白1A抗體17-α-羥化酶(S17αH)ELISA試劑盒
NUP160 ELISA Kit中期因子/肝素結合生長因子抗體160kDa核孔蛋白(NUP160)ELISA試劑盒
HPGD ELISA Kit鹽皮質激素受體抗體15-羥基前列腺素脫氫酶(HPGD)ELISA試劑盒
NUP155 ELISA Kit促黑細胞激素α抗體155kDa核孔蛋白(NUP155)ELISA試劑盒
NUP153 ELISA KitMyc基因相關X因子抗體153kDa核孔蛋白(NUP153)ELISA試劑盒
NUP133 ELISA Kit細胞凋亡信號調節激酶1抗體133kDa核孔蛋白(NUP133)ELISA試劑盒
12-HETE ELISA KitNFKB激活蛋白1抗體12-羥基二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA試劑盒
11-DH-TXB2 ELISA Kit磷酸化Myc基因相關X因子抗體11-去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA試劑盒
HSD11β3 ELISA Kit亞甲基四氫葉酸還原酶MTHFR抗體11-β-羥基類固醇脫氫酶3(HSD11β3)ELISA試劑盒
HSD11β2 ELISA KitMEK1/MAPKK1抗體11-β-羥基類固醇脫氫酶2(HSD11β2)ELISA試劑盒

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。