組成及試劑配制:
1、精氨酸支原體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h，-70℃以下可長(zhǎng)期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【標(biāo)本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無(wú)菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，將分泌物或咽拭子置入無(wú)菌玻璃管（含0.4ml滅菌生理鹽水），用無(wú)菌棉球?qū)⒃嚬苋o后，密閉送檢。標(biāo)本可立即用于檢測(cè)，也可保存于-20℃待測(cè)。
【檢驗(yàn)方法】
1.標(biāo)本、對(duì)照品的核酸裂解處理
用商品化（取得醫(yī)療器械許可證）的RNA提取試劑盒處理標(biāo)本，具體操作參見(jiàn)該試劑盒說(shuō)明書。
或用Trizol法提取，方法如下：取100?l樣品置于1.5ml 離心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100， 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次； 13000rpm離心15min， 吸取上層液體，加入等體積異丙醇，顛倒混勻室溫靜置10min， 13000rpm離心10min，輕輕倒去上清；加入700?l 75%乙醇，顛倒洗滌，13000rpm離心5min，輕輕倒去上清，倒置于吸水紙上，棄盡液體或4000rpm離心5sec，將管壁上的殘余液體甩到管底部，用微量加樣器盡量吸干液體，加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測(cè)混合液與n×1?l RT-PCR酶（n為反應(yīng)管數(shù)）,振蕩混勻數(shù)秒, 3000rpm離心數(shù)秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中，然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽(yáng)性對(duì)照品各5?l分別加入PCR管中，蓋好管蓋，立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。
4. PCR擴(kuò)增反應(yīng)管置于定量熒光PCR儀上，推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置：
45℃×10min; 95℃×15min;循環(huán)一次，再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環(huán)45次;單點(diǎn)熒光檢測(cè)在60℃，反應(yīng)體系為25?l。
熒光通道檢測(cè)選擇：選用FAM通道。

POFUT1 ELISA Kit全細(xì)胞色素C合成酶抗體蛋白O-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶1(POFUT1)ELISA試劑盒
POGLUT1 ELISA Kit血紅素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體蛋白O-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶1(POGLUT1)ELISA試劑盒
POMT2 ELISA Kit血紅素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5抗體蛋白O-甘露糖基轉(zhuǎn)移酶2(POMT2)ELISA試劑盒
POMT1 ELISA Kit造血細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白抗體蛋白O-甘露糖基轉(zhuǎn)移酶1(POMT1)ELISA試劑盒
PCMT1 ELISA Kit鹵酸脫鹵酶樣水解酶域內(nèi)含蛋白1A抗體蛋白L-異天冬氨酸-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(PCMT1)ELISA試劑盒
PCI ELISA KitE3連接酶抑制素受體抗體蛋白C抑制因子(PCI)ELISA試劑盒
C10 ELISA KitHis 結(jié)構(gòu)域內(nèi)含酪氨酸磷酸酶蛋白抗體蛋白C10(C10)ELISA試劑盒
PROC ELISA Kit多聚腺苷酸因子Clp1蛋白抗體蛋白C(PROC)ELISA試劑盒
MAT2α ELISA Kit心肌肌球蛋白重鏈抗體蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅱα(MAT2α)ELISA試劑盒
EMILIN2 ELISA KitHECT E3泛素鏈接酶抗體彈性蛋白微原纖維界面因子2(EMILIN2)ELISA試劑盒
EMILIN1 ELISA Kit組蛋白去乙酰化酶11抗體彈性蛋白微原纖維界面因子1(EMILIN1)ELISA試劑盒
ELA4 ELISA Kit磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體彈性蛋白酶4(ELA4)ELISA試劑盒
ELA3B ELISA KitHHO1蛋白抗體彈性蛋白酶3B(ELA3B)ELISA試劑盒
ELA3A ELISA Kit磷酸化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體彈性蛋白酶3A(ELA3A)ELISA試劑盒
ELA2B ELISA Kit磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體彈性蛋白酶2B(ELA2B)ELISA試劑盒
ELA ELISA Kit磷酸化組蛋白H1.4抗體彈性蛋白酶(ELA)ELISA試劑盒
BSDL ELISA Kit羥酰谷胱甘肽水解酶蛋白抗體膽鹽依賴性脂肪酶(BSDL)ELISA試劑盒
CCK8 ELISA Kit磷酸化組蛋白去乙酰化酶5抗體膽囊收縮素八肽(CCK8)ELISA試劑盒
CCKBR ELISA Kit人巨細(xì)胞病毒抗體膽囊收縮素B受體(CCKBR)ELISA試劑盒
CCKAR ELISA Kit磷酸化組蛋白去乙?；?/5/7抗體膽囊收縮素A受體(CCKAR)ELISA試劑盒
BLVRB ELISA Kit磷酸化HER2受體抗體膽綠素還原酶B(BLVRB)ELISA試劑盒
BLVRA ELISA Kit磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體膽綠素還原酶A(BLVRA)ELISA試劑盒
CHDH ELISA Kit肝癌上調(diào)蛋白抗體膽堿脫氫酶(CHDH)ELISA試劑盒
CHPT1 ELISA KitHRAS樣抑制因子3抗體膽堿磷酸轉(zhuǎn)移酶1(CHPT1)ELISA試劑盒
CEPT1 ELISA Kit絲氨酸羧甲半胱氨酸合成酶抗體膽堿/乙醇胺磷酸轉(zhuǎn)移酶1(CEPT1)ELISA試劑盒
CH25H ELISA Kit癌細(xì)胞高表達(dá)蛋白Hec1抗體膽固醇-25-羥化酶(CH25H)ELISA試劑盒
MGL ELISA Kit磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體單酰甘油脂肪酶(MGL)ELISA試劑盒
MOGAT3 ELISA Kit組蛋白去乙?；?抗體單酰甘油-O-酰基轉(zhuǎn)移酶3(MOGAT3)ELISA試劑盒
MOGAT2 ELISA Kit半乳糖基轉(zhuǎn)移酶2抗體單酰甘油-O-?；D(zhuǎn)移酶2(MOGAT2)ELISA試劑盒
MOGAT1 ELISA Kit磷酸化異染色質(zhì)蛋白1抗體單酰甘油-O-?；D(zhuǎn)移酶1(MOGAT1)ELISA試劑盒
SMUG1 ELISA Kit異染色質(zhì)蛋白1磷酸化抗體單鏈選擇性單功能尿嘧啶DNA糖基化酶1(SMUG1)ELISA試劑盒
MCP4 ELISA Kit缺氧誘導(dǎo)因子2α /HIF-2α抗體單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP4)ELISA試劑盒
MCP3 ELISA Kit甲型流感病毒M2抗體單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP3)ELISA試劑盒
MCP2 ELISA Kit熱休克蛋白-47抗體單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP2)ELISA試劑盒
MCP1 ELISA Kit人類狀瘤病毒16抗體單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP1)ELISA試劑盒
MMA ELISA Kit缺氧誘導(dǎo)因子1α 抗體HIF-1α單核細(xì)胞巨噬細(xì)胞分化關(guān)聯(lián)蛋白(MMA)ELISA試劑盒
CAPZβ ELISA Kit組蛋白H3抗體戴帽蛋白肌Z系β(CAPZβ)ELISA試劑盒
ZAN ELISA Kit人類皰疹病毒8抗體/皰疹病毒8型帶粘蛋白(ZAN)ELISA試劑盒
GRM3 ELISA Kit人類巨細(xì)胞病毒抗體代謝型型谷氨酸受體3(GRM3)ELISA試劑盒

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。