臍帶血來源內皮祖細胞公司正在出售的產品：細胞半胱蛋-5（PASE-5）活性比色法定量檢測試劑盒 20次
組織半胱蛋-5（PASE-5）活性比色法定量檢測試劑盒 20次
細胞半胱蛋-5（PASE-5）活性熒光定量檢測試劑盒 20次
組織半胱蛋-5（PASE-5）活性熒光定量檢測試劑盒 20次
細胞半胱蛋-6（PASE-6）活性比色法定量檢測試劑盒 20次
組織
使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的*培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞*貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
公司細胞現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 臍帶血來源內皮祖細胞 |
規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 |
分類 | 原代細胞 |
貨號 | GOY-01X1228 |
商品介紹：
名稱 臍帶血來源內皮祖細胞 2.組織來源：臍帶血 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 人臍帶血來源內皮祖細胞分離自臍帶血；臍帶血是胎兒娩出、臍帶結扎并離斷后殘留在胎盤和臍帶中的血液。近十幾年的研究發現，臍帶血中含有可以重建造血和免疫系統的造血干細胞，可用于造血干細胞移植；因此，臍帶血已成為造血干細胞的重要來源。臍帶血中含有大量的干細胞，干細胞是生命的種子，它會分化成機體的各種細胞，結出各種不同的果實——血液細胞、神經細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體；這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數量，又可進一步分化為各種組織細胞，從而在組織修復等方面發揮積極作用。內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞，亦稱為成血管細胞（Angioblast），是一群具有游走特性，能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞，缺乏成熟內皮細胞的特征性表型，不能形成管腔樣結構，其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發生和血管損傷后的修復。研究顯示，內皮祖細胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創傷愈合等方面均發揮重要作用，并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路，EPCs生物學特性和治療作用的研究成為這一領域新的熱點。 5.方法簡介： ()實驗室分離的人臍帶血來源內皮祖細胞采用密度梯度離心、差速貼壁法結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： ()實驗室分離的人臍帶血來源內皮祖細胞經CD34免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 包被條件PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%） 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-H181 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態內皮細胞樣 傳代特性可傳1-2代；不建議多次傳代 消化液0.25% 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
100mL β- 巰基乙醇 β-Mercaptoethanol 室溫避光保存
50T 腦膜炎細菌多重PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存
1 g 5-FITC Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
100mL Bis-Tris Propane,0.2M,pH7.4 Bis-Tris Propane,0.2M,pH7.4 常溫保存
50次 脈沖電泳Marker（酵母染色體PFG）
50T 埃博拉病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存
酪蛋白胨大豆吐?嵌?L?
臍帶血來源內皮祖細胞EZH1/Histone-lysine N-methyltransferase EZH1 組蛋白賴氨酸N-甲基EZH1抗體 規格: 0.2ml
Centaurin γ1 中心體肌動蛋白γ1抗體（增強型PI3K蛋白） 規格: 0.2ml
Hyaluronidase2 透明質酸2/玻璃酸2抗體 規格: 0.2ml
RAR α 維甲酸受體-α 抗體 規格: 0.1ml
phospho-CSF2RB (Tyr766) 磷酸化粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體β抗體 規格: 0.1ml
phospho-IGF1R(Tyr980) 磷酸化胰島素樣生因子1受體抗體 規格: 0.1mlTET2 甲基雙加氧TET2抗體 規格: 0.2ml
0.1g×10 電泳級過硫酸銨 Ammonium Persulfate，EG 常溫，防潮
5g 油紅 O Oil Red O 室溫干燥保存
100mL PIPES Buffer，0.5M, pH8.0 PIPES Buffer，0.5M, pH8.0 常溫保存
200次 熒光染色細胞凋亡檢測試劑盒 Fluorescent Staining Apoptosis Detection Kit 4℃避光保存
1瓶 NCI-H292細胞株 NCI-H292 低溫運輸和保存
50T 人生殖道支原體通用型PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存
