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血管緊張素轉化酶（ACE）質控樣品
| 血管緊張素轉化酶（ACE)質控品 長期供應 | |||||||
| 產品名稱： 血管緊張素轉化酶（ACE)質控品 | |||||||
| 規格：0.5ml | |||||||
| 用途：可用于質控。僅用于科研用途，不可以用作醫療或食用 | |||||||
| 儲存條件：低溫冷凍保存 | |||||||
| 線性參考值：》150U/L | |||||||
| 質控有分高線性和低線性，具體數值可咨詢公司客服。 | |||||||
| 血管緊張素轉化酶（ACE)質控品 長期供應 | |||||||
| 葡萄糖在有氧條件下*氧化分解生成C2O和H2O,并釋放出大量能量的過程稱為糖的有氧氧化。絕大多數組織細胞通過糖的有氧氧化途徑獲得能量。此代謝過程在細胞胞液和線粒體內進行,一分子葡萄糖*氧化分解可產生36/38分子ATP。糖的有氧氧化代謝途徑可分為三個階段: 1.葡萄糖經酵解途徑生成丙酮酸: 此階段在細胞胞液中進行,與糖的無氧酵解途徑相同,涉及的關鍵酶也相同。一分子葡萄糖分解后生成兩分子丙酮酸,兩分子(NADH+H+)并凈生成2分子ATP。NADH在有氧條件下可進入線粒體產能,共可得到2×2或2×3分子ATP。故*階段可凈生成6/8分子ATP。 2.丙酮酸氧化脫羧生成乙酰CoA: 丙酮酸進入線粒體,在丙酮酸脫氫酶系的催化下氧化脫羧生成(NADH+H+)和乙酰CoA。此階段可由兩分子(NADH+H+) 產生2×3分子ATP 。丙酮酸脫氫酶系為關鍵酶,該酶由三種酶單體構成,涉及六種輔助因子,即NA D+、FAD、CoA、TPP、硫辛酸和Mg2+。 3.經三羧酸循環*氧化分解: 生成的乙酰CoA可進入三羧酸循環*氧化分解為CO2和H2O,并釋放能量合成ATP。一分子乙酰Co A氧化分解后共可生成12分子ATP,故此階段可生成2×12=24分子ATP。 三羧酸循環是指在線粒體中,乙酰CoA首先與草酰乙酸縮合生成檸檬酸,然后經過一系列的代謝反應,乙酰基被氧化分解,而草酰乙酸再生的循環反應過程。這一循環反應過程又稱為檸檬酸循環或Krebs循環。 三羧酸循環由八步反應構成:草酰乙酸+ 乙酰CoA→檸檬酸→異檸檬酸→α-酮戊二酸→琥珀酰CoA→琥珀酸→延胡索酸→蘋果酸→草酰乙酸。 三羧酸循環的特點: ①循環反應在線粒體中進行,為不可逆反應。 ②每完成一次循環,氧化分解掉一分子乙酰基,可生成12分子ATP。 ③循環的中間產物既不能通過此循環反應生成,也不被此循環反應所消耗。 ④循環中有兩次脫羧反應,生成兩分子CO2。 ⑤循環中有四次脫氫反應,生成三分子NADH和一分子FADH2。 ⑥循環中有一次直接產能反應,生成一分子GTP。 ⑦三羧酸循環的關鍵酶是檸檬酸合酶、異檸檬酸脫氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶系,且α-酮戊二酸脫氫酶系的結構與丙酮酸脫氫酶系相似,輔助因子*相同。 | |||||||
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