規格參數：
資源名稱  單增李斯特氏菌說明書
種屬:Listeriamonocytogenes

分離基物:家禽

提供形式:凍干物

安全等級:2

模式菌株:no

應用領域:培養基:質控；腸道研究；食品檢測；《GB4789.30-2010單核細胞增生李斯特氏菌檢驗》陽性對照菌株。ISO11133質控菌株。

培養方法

培養基:CM0217;腦心瓊脂;心提取物5.0g，腦提取物12.5g，月示胨10.0g，葡萄糖2.0g，NaCl5.0g，Na2HPO42.5g，瓊脂15.0g，蒸餾水1.0L，pH7.4。

生長條件:37℃;好氧

存儲條件:真空冷凍干燥法

儀器設備與器具：
1 恒溫培養箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法：
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
無菌水樣采集袋價格英文：產品規格：10只/袋*10/箱  產品用途：用于水樣的無菌采集（圓底立式）  

無菌采樣袋（45cm*55cm）供應英文：Sterile Homogeneous Bag  產品規格：50個/包  產品用途：用于樣品的采樣  

無菌采樣袋/均質袋（32cm*20cm）（帶壓條）價格英文：Sterile Homogeneous Bag  產品規格：100個/包  產品用途：用于樣品的采樣或均質  

無菌均質袋（不帶壓條）*英文：Sterile Homogeneous Bag  產品規格：100個/包  產品用途：用于樣品的均質  

無菌采樣袋（12cm*18cm）（帶壓條）*英文：Aseptic Sampling Bag  產品規格：100個/包  產品用途：用于樣品的采樣（小號采樣袋）  

無菌水樣采集袋(含0.4mg硫代硫酸鈉)*英文：Water Aseptic Sampling Bag  產品規格：100個/箱  產品用途：用于水樣的無菌采集  

Cary-Blair運送培養基管（液體）含拭子說明書英文：產品規格：10ml×20支  產品用途：用于樣品的采集  

無菌取樣袋（帶鐵絲）（30cm*18cm）說明書英文：產品規格：50個/包*4  產品用途：用于樣品的取樣采集。  

2.5L厭氧產氣包供應英文：Anaerobic gas producting bag  產品規格：10個/包  產品用途：用于厭氧微生物的培養（用于2.5L厭氧培養袋）  

氧氣指示劑*英文：Oxygen indicator  產品規格：1.5ml/支*10  產品用途：用于指示厭氧環境（用于2.5L厭氧培養袋）  

2.5L圓底立式厭氧培養袋供應英文：2.5L Round bottom vertical anaerobic culture bag  產品規格：10個/包  產品用途：用于厭氧培養，可放置10-12個平皿  

大鼠免疫球蛋白Aelisa檢測試劑盒

英文名稱:Rat IgA ELISA KIT

反應性:Rat

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:2 ng/ml

檢測目標:IgA

應用:Sandwich ELISA
卷枝毛霉　MucorcircinelloidesvanTieghem

生香毛霉　MucoraromaticusPovah

葡酒色被孢霉　MortierellavinaceaDixon-Stewart

拉曼被孢霉　Mortierellaramanniana(Moeller)Linnemann

小被孢霉　MortierellaminutissimavanTieghem

銀白楊盤長孢　Gloeosporiumpopuli-albaeDesmazieres

蝕脈鐮孢霉　FusariumvasinfectumAtkinson

尖鐮孢　FusariumoxysporumSchlechtendal

泡盛曲霉煙色變種　Aspergillusawarmorivar.fumeusNakazawaetal.

金頭曲霉　Aspergillusauricomus(Gueguen)Saito

YPD肉湯250克Yeast Extract Peptone Dextrose BrothBR

EMB瓊250克EMB Agar腸道致病菌的分離，亦可用于大腸埃希氏菌的分離和鑒別

麥康克瓊250克MacC用于分離腸道細菌

麥康克瓊3號250克Maconkey Agar No.3用于腸道致病菌的選擇性分離、培養（OXOID方法）

三糖鐵培養基250克Triple Sugar Iron Agar腸桿菌科細菌的生化試驗

SS瓊250克Salmonella Shigella Agar沙門氏菌屬和志賀氏菌屬的分離培養

BL培養基250克Bile Lactose Broth大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養

麥康克瓊(不含NaC1和結晶紫)250克MacC革蘭氏陰性菌的分離培養(抑制變形桿菌蔓延)

山梨醇麥康克瓊基礎250克SMAC大腸桿菌O157：H7的選擇性分離培養

MUG培養基培養基20g+靛基質20mMUG-Medium（with Kovacs）大腸埃希氏菌快速熒光測定

溴化十六基三銨瓊培養基250克Cetrimide Agar Medium綠膿桿菌的分離

鈉肉湯培養基基礎250克Tellurite Broth Base金黃色葡萄球菌的增菌培養，每100ml培養基需另加入1%鈉1ml
單增李斯特氏菌說明書Raf激酶抑制蛋白Murrayafoline A中文名：別名：分子式：C14H13NO

乙醛脫氫酶家族3成員A1抗體Girinimbine中文名：吉九里香堿別名：分子式：C18H17NO

磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈抗體Pseudocolumbamine中文名：別名：分子式：C20H20NO4

肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體Mahanimbilol中文名：別名：Mahanimbinol分子式：C23H27NO

三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體Strictosidine中文名：異胡豆苷別名：分子式：C27H34N2O9
微生物培養方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。