參數規格：
產品名稱：甲型流感病毒核酸檢測試劑盒
產品規格：50T
產品貨號：FS-P9630
產品分類：熒光PCR法
產品運輸：低溫運輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時，剛剛進入真正的指數擴增期（對數期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現性*定量方法，已得到的*，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測目的。

人Ⅸ型膠原蛋白ELISA檢測試劑盒 Ⅸ-C Collagen Type Ⅸ 3ng/mL~96ng/mL 0.1
人adropinELISA檢測試劑盒 AD adropin 12.5pg/mL~400pg/mL 1
人AKT蛋白ELISA檢測試劑盒 AKT AKT 1μmol/L~32μmol/L 0.1
人AP2A2ELISA檢測試劑盒 AP2A2 Adaptor-Related Protein Complex 2, alpha 2 Subunit 1.5ng/mL~48ng/mL 0.1
人脂肪炎癥因子ELISA檢測試劑盒 Apelin Apelin 2.5ng/mL~80ng/mL 0.1
人apelin 12ELISA檢測試劑盒 AP12 apelin 12 0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人apelin 13ELISA檢測試劑盒 AP13 apelin 13 0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人apelin 36ELISA檢測試劑盒 AP36 apelin 36 0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人Argonaut-2蛋白ELISA檢測試劑盒 Ago-2 Argonaut2 6.25ng/mL~200ng/mL 1
人ATP酶ELISA檢測試劑盒 ATPase ATPase 0.5U/mL~16U/mL 0.1
人ATP依賴的RNA解旋酶AELISA檢測試劑盒 DHX9 DHX9 0.5ng/mL~16ng/mL 0.1
人B7-1ELISA檢測試劑盒 CD80 B7-1 50pg/mL~1600pg/mL 10
人B7同系物6ELISA檢測試劑盒 B7-H6 B7-H6 1ng/mL~32ng/mL 0.1
人B7同源體1ELISA檢測試劑盒 B7-H1 B7-H1 31.25pg/mL~1000pg/mL 1
人B7同源體2ELISA檢測試劑盒 B7-H2 B7-H2 0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人B7同源體3ELISA檢測試劑盒 B7-H3 B7-H3 1ng/mL~32ng/mL 0.1
人Bcl-2相關X蛋白ELISA檢測試劑盒 BAX Bcl-2 associated X protein 0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人BH3結構域凋亡誘導蛋白ELISA檢測試劑盒 Bid BH3 interacting domain death agonist 1.5pg/mL~48pg/mL 0.1
人Bmi-1基因ELISA檢測試劑盒 BMI-1 B cell-specific MLV inte-gration site-1 0.25ng/mL~8ng/mL 0.1

Alpha-Synuclein 核突觸蛋白抗體
beta-Actin (Loading Control) β-肌動蛋白/β-Actin 抗體（內參抗體）
beta-Amyloid 1-42 (CT) β淀粉樣肽1-42(C端)/β-Amyloid 1-42 (CT)抗體
beta Amyloid 1-16 β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16抗體
beta Amyloid 1-28 β淀粉樣肽1-28/β-Amyloid 1-28抗體
ARIP2a 激活素受體2A抗體
Aquaporin 5 水通道蛋白5抗體
beta Amyloid 1-40 β淀粉樣肽（1-40）抗體
beta Amyloid 1-42 β淀粉樣肽（1-42）抗體
APOA1 載脂蛋白A1抗體
Beta-arrestin 1 β-抑制蛋白1抗體
Ankyrin B 錨定蛋白B抗體
ATP7A 銅轉運蛋白質α鏈抗體
Amphetamine(2A3F) 單克隆/抗體
ASMTL ASMTL蛋白抗體
TRA16 激素受體相關蛋白16抗體
甲型流感病毒核酸檢測試劑盒beta-Amyloid 1-40 (CT) β淀粉樣肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗體
ASB13 含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族13抗體
beta Amyloid 31-35 β淀粉樣肽（31-35)/Aβ 31-35 抗體
beta-Amyloid 1-40(CT) β淀粉樣肽 1-40（C端）抗體
Beta arrestin 2 β-抑制蛋白2抗體/β休止蛋白2/β-arrestin抗體
Anthrax 炭疽桿菌抗體
ACD 腎上腺皮質發育異常蛋白抗體
Angiotensin II type 1A receptor 血管緊張素Ⅱ1A型受體抗體
ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗體
PCR的反應條件：
因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環次數
根據模板DNA的量以及擴增片段的大小，設定25～30個循環。
如果循環次數太少，擴增量不足；如果循環次數太多，則會出現Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內設定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設定30秒～1分鐘；當溫度設定在68℃以下時, 時間設定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴增產物；Anneal溫度太低時，容易發生非特異性反應。另外，Extension時間太短時，會得不到擴增產物或者會有一些短的非特異性產物優成；而Extension時間太長時，會出現Smear。