氨氮（NH3-N）以游離氨（NH3）或銨鹽（NH4+）形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的pH值。當pH值偏高時，游離氨的比例較高。反之，則銨鹽的比例為高。

水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產物，某些工業廢水，如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等，以及農田排水。此外，在無氧環境中，水中存在的亞硝酸鹽亦可受微生物作用，還原為氨。在有氧環境中，水中氨亦可轉變為亞硝酸鹽、甚至繼續轉變為硝酸鹽。

測定水中各種形態的氮化合物，有助于評價水體被污染和“自凈”狀況。

氨氮含量較高時，對魚類則可呈現毒害作用。

二、工作原理

本儀器采用納氏比色法測量水中的氨氮，該方法具有操作簡便、靈敏度高等特點。其原理是：以游離態的氨或銨離子等形式存在的氨氮與鈉氏試劑反應生成黃棕色絡合物，該絡合物的色度與氨氮的含量成正比。

三、產品特點及技術參數：

產品特點：

1、利用冷光、單色光作光源，光學穩定性，不會受到各種光的干擾。

2、大屏幕LCD液晶顯示。

3、可貯存20條歷史記錄，斷電不丟失。

4、具有出廠內部預存曲線恢復功能。

5、具有打印功能（另選機型）。

6、主機機殼采用模壓ABS材料，防腐蝕性好。

技術參數：

1、測量范圍：0.02-25mg/L（超量程可稀釋后測定）

2、示值誤差： ±3%(F.S)

3、重復性 ：≤3%

4、光學穩定性：儀器吸光值在20min內漂移小于0.002A

5、外形尺寸：266×200×130(mm)

6、重量：1KG

7、功耗： <10W

8、正常使用條件：

⑴ 環境溫度:5～40℃

⑵ 相對濕度: ≤85%

⑶ 供電電源: 220V或5節1.5V電池

⑷ 無的振動及電磁干擾，避免陽光直射。

四、儀器結構

儀器鍵盤說明：

五、操作步驟（詳見附件流程圖）

測量前，必須要對儀器進行校零。

1、空白校零

主界面菜單窗口，通過“切換”鍵選擇“校零”選項。

將空白水樣倒入干凈的比色皿中，容量到三分之二的容積，將裝有空白水樣的比色皿放入測量池，放入過程要求水漬不能濺到比色皿外部，蓋上遮光蓋，按確認鍵。

注意：每次都要擦凈比色皿瓶壁的水跡和指印，不應留有任何痕跡，以免影響測量精度。每次比色皿放入測量池的方向和位置都盡量一致。校準和測量時請使用同一個比色皿操作，以減少因比色皿的誤差造成的數據值的不準確。

2、氨氮測量

主界面菜單窗口，通過“切換”鍵選擇“測量”選項。

1).水樣預處理：無色澄清的水樣可直接測定；色度、渾濁度較高和含干擾物質較多的水樣，需經過蒸餾或混凝沉淀等預處理步驟。

2).水樣的測定：取預處理后的水樣，加入50ml容器中至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液,混勻；再加入1.5ml納氏比色液。靜置10min后，倒入比色皿中進行測量。

注：氨氮濃度過高時，采用稀釋法進行測量。

3、保存、提取使用方法

在測量過程中，可將測量值進行保存。按“保存”鍵即可，多可存儲20組數據。退出保存按“確認”鍵，回到測量狀態。

保存的數據可以進行查詢。按“提取”鍵即可。退出提取按“確認”鍵，回到測量狀態。

六、試劑的配制

1、 無氨水（按GB7479-87制備）或新鮮蒸餾水

2、納氏試劑：稱取20g*溶于約100ml水中，邊攪拌邊分次少量（HgCl2）結晶粉末（約10g），至出現朱紅色沉淀不易溶解時，改溶液，并充分攪拌，當出現微量朱紅色沉淀不再溶解時，停止溶液。

3、酒石酸鉀鈉溶液：石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6· 4H2O)溶于100ml水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。

4、干擾及其消除

樣品中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機物時，對比色測定有干擾，處理方法如下：

⑴ 除余氯:

加入適量的*溶液（0.35％），每0.5mL可除去0.25mg余氯。也可用淀粉-*檢驗是否除盡。

⑵ 凝聚沉淀

取100ml水樣加入1 ml 10%硫酸鋅溶液和0.1～0.2ml 25%氫氧化鈉溶液，調節pH值至10.5左右，混勻。放置使其沉淀，用經無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾，棄去初濾液20ml。

⑶ 絡合掩蔽

加入酒石酸鉀鈉溶液，可消除鈣鎂等金屬離子的干擾。

⑷ 蒸餾法

用凝聚沉淀和絡合掩蔽后，樣品仍渾濁和帶色，則采用蒸餾法。

5、水樣的保存

水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內，并應盡快分析，必要時可加硫酸將水樣酸化至pH＜2，于2～5℃下存放。酸化樣品應注意防止吸收空氣中的氨而遭致污染。

七、裝箱清單