癌癥還被認為是一種單一的疾病，它的亞型取決于它在人體內產生的位置。然而，詳細分子分析的出現表明，情況要復雜得多，即使在一個腫瘤內也可能存在許多亞克隆細胞群。這就是有效治療的一個重要問題: 一種類型的癌細胞可能不影響另一種類型的癌細胞，這實際上可能賦予它競爭優勢。
成人zui常見的惡性腦瘤，彌漫性膠質瘤，也是zui難治療的癌癥之一。它總是復發，盡管手術，放療和/或*干預。雖然膠質瘤的初始分子特征已被很好地描述，但它們在治療壓力下的后續演化仍是未知的。為了解決這個問題，國際社會的臨床醫生和研究人員成立了膠質瘤縱向分析(GLASS)聯盟，該聯盟已經開始研究膠質瘤分子隨時間變化的動態。他們的發現，“成人彌漫性膠質瘤的縱向分子軌跡”，現在發表在《自然》雜志上，他們指出膠質瘤基因組改變的高度可變和患者特異性的軌跡。
該研究團隊由 作者Roel Verhaak博士和作者Floris Barthel博士 包括來自美國、歐洲、亞洲和澳大利亞的87名研究人員和臨床醫生在內的杰克遜實驗室(Jackson Laboratory)的凱文·*(Kevin Johnson)博士獲得了來自35家醫院的285名患者的多個時間點的數據。zui后，研究人員從222名患者中選擇了高質量的腫瘤樣本，這些樣本代表了彌漫性膠質瘤的三種主要亞型，每個樣本的時間點各為2個，他們分別將其描述為初始和復發。這些分析顯示了膠質瘤的高度可變的性質，但為有效研究膠質瘤的演變和治療反應提供了一個框架。
“需要更多的數據來全面了解膠質瘤的演變，但是GLASS資源為更有效地研究膠質瘤的演變和治療反應提供了良好的基礎，”Verhaak說。“總的來說，這些發現將幫助我們確定什么樣的治療方法能zui大程度地清除或殺死膠質瘤細胞。”
有趣的發現之一是，當膠質瘤細胞受到癌癥治療如放療和*的壓力時，它們不會以一致的方式進化。患者樣本之間有一些共同的特征，如基因突變(基因組中有很高的突變率)和非整倍體(整個染色體通過細胞分裂功能障礙丟失或獲得)。但是，在早期事件驅動癌癥的發生和發展之后，它們的演變往往是隨機的，而不是沿著可預測的路徑進行的。
研究人員還評估了免疫活動如何影響膠質瘤的進化。*是一個激動人心的新領域，它利用人體自身的免疫系統來靶向和消滅癌細胞，了解腫瘤微環境中的免疫相互作用和膠質瘤逃避免疫的本質是實現*的重要一步。這項研究表明，免疫活動(免疫編輯)在膠質瘤中不會隨時間變化，盡管存在患者與患者之間的差異，需要做更多的工作來充分了解這種變化以及對膠質瘤zui有效的*策略。另一方面，研究人員在IDH1基因中發現了一種特殊的突變，這種突變產生了一種新抗原——一種潛在的免疫系統靶標——并通過復發持續存在。這一發現為疫苗在初始和復發階段的治療提供了可能。zui后，該研究為改善 膠質瘤患者的臨床預后提供了重要的見解。
“這項研究提供了迄今為止zui大的連續神經膠質瘤腫瘤概況數據庫，”來自英國利茲大學的合著者露西·斯特德博士說。“這將為研究和臨床社區提供一個機會，來預測新的癌癥療法在治療腦瘤方面可能有多有效。”
研究神經膠質瘤標志物的意義是重大的。艾美捷 Atlas Antibodies 針對神經膠質瘤標記物ATRX、IDH1和GFAP的抗體用于檢測膠質母細胞瘤、少突膠質瘤和星形細胞瘤，并驗證了IHC、WB和/或ICC-IF。這些抗體已經通過免疫組化或WB的強化驗證進行了驗證。比如抗ATRX單克隆抗體、抗ATRX多克隆抗體、抗IDH1單克隆抗體、抗IDH1多克隆抗體等等。
