標準配置
LC-10Tvp高壓恒流泵 ：2臺
SPD-10Tvp紫外檢測器 ：1臺
SCL-10Tvp 系統控制器 ：1臺
混合器 ：1只
8725i手動進樣閥： 1只 可選配7725i手動進樣閥
色譜工作站 ：1 套 （VI2010、N2000選用）
液相色譜柱 ：1支 （C18 4.6*250mn,5um）
微量進樣器 ：1支 （50ul/100ul）
反壓閥 ：1只
進樣支架 ：1只 （進樣閥用）
維生素前處理包 1套
氨基酸前處理包 1套
LC-10Tvp梯度高效液相色譜儀是我公司為了快速地滿足多樣化的客戶需求，在原有的STI501液相色譜儀的基礎上經過優化，利用美國*技術開發設計，國內加工生產的的一款新型的液相色譜儀。梯度系統的應用范圍比等度系統更廣，等度系統不能很好分離的物質，使用梯度程序便能迎刃而解，可設定自動清洗程序而不需手動更換流動相，使色譜柱的清洗更方便。可廣泛應用于研究開發、醫藥檢驗、食品檢測、化工分析、環境監測等眾多分析領域。
主要特點
豐富的功能——符合客戶對分析的不同需求
硬件具有VP功能，記錄維護信息和操作記錄，符合GLP/GMP要求；系統控制器增具有時鐘、溫度計、濕度計等人性化設計的功能。
硬件具有VP功能，記錄維護信息和操作記錄，符合GLP/GMP要求；系統控制器增具有時鐘、溫度計、濕度計等人性化設計的功能。
的性能——滿足客戶對儀器的嚴格要求
采用考慮材質結構制作的柱塞，增強型特氟龍密封圈，柱塞浮動式安裝方式，增強儀器性能的穩定性和使用的持久性。
檢測器采用進口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器，精密加工的雙透鏡流通池，控制波長調節的高精度微處理器，雙路高速采樣頻率，確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點。
混合器混合均勻，使用梯度程序采集的基線保持良好重現性。
檢測器采用進口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器，精密加工的雙透鏡流通池，控制波長調節的高精度微處理器，雙路高速采樣頻率，確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點。
混合器混合均勻，使用梯度程序采集的基線保持良好重現性。
可靠的結果——滿足客戶對結果的準確要求
與進口儀器做對比試驗,分析結果具有高度的一致性。
與進口儀器做對比試驗,分析結果具有高度的一致性。
簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作
軟件采用多窗口模式，操作方便。
精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求
外形精美，帶來視覺上的享受。
技術指標
LC-10Tvp高壓恒流 | |
輸液方式 | 微體積串聯雙柱塞 |
輸液壓力 | 0～6000Psi |
流量設定范圍 | 0.001～9.999ml/min（以0.001ml/min步長調節流量） |
流量設定值誤差 | ≤0.5% |
流量穩定性誤差 | ≤0.2%RSD |
梯度誤差 | ±1% （0～99%水/丙酮水溶液2液梯度） |
壓力脈動 | 小于15Psi （流量1mL/min，壓力600～1600Psi 。） |
泵密封性 | 壓力為5400Psi，時間為10min，壓降小于400Psi 。 |
時間程序功能 | 有 |
尺寸 | W260×H130×D420mm |
重量 | 11kg |
使用環境溫度范圍 | 4～40℃ |
SPD-10Tvp紫外可見可變波長檢測器 | |
波長范圍 | 190nm～700nm |
波長示值誤差 | ≤±1nm |
波長重復性誤差 | ≤±0.1nm |
動態噪聲 | ≤ ±0.75×10-5AU （甲醇，1ml/min，254nm，20℃） |
靜態噪音 | ≤ ±0.5×10-5AU （空池，響應時間1秒，20℃） |
動態基線漂移 | ≤±1×10-4AU/h （甲醇，1ml/min,，254nm，20℃） |
靜態基線漂移 | ≤0.5×10-4 （空池，響應時間1秒，20℃） |
線性范圍 | ≥104 |
最小檢測濃度 | ≤1×10-9 g/mL （萘/甲醇溶液） |
定性重復性 | RSD6≤ 0.1% |
定量重復性 | RSD6≤ 0.5% |
光譜帶寬 | 6nm |
流通池體積 | 8μL |
光程 | 10mm |
時間程序功能 | 有 |
尺寸 | W260×H130×D420mm |
重量 | 11kg |
使用環境溫度范圍 | 4～40℃ |
軟件介紹
LC-10Tvp等度高效液相色譜儀專用的色譜數據工作站內嵌于檢測器中，有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用，滿足不同用戶使用需求。
LC-10Tvp等度高效液相色譜儀專用的色譜數據工作站內嵌于檢測器中，有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用，滿足不同用戶使用需求。
VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件，有用戶賬戶管理、密碼規則、權限設置、電子簽名、審計追蹤、設備監控、系統適應性評價、組分驗證、時間程序等功能，符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ，化學藥品CTD格式申報資料撰寫要求以及藥品注冊申報研究工作采用的色譜數據工作站的基本要求和色譜數據的管理要求等規范要求。
