Akt和PDPK1雙重抑制劑(PHT-427)公司正在出售的產品：AMPK alpha-1(phospho Ser485+Ser491) /FITC 熒光標記化腺單活化蛋白激α1抗體IgG亞硝鐵化鈉 ACS, ≥99.0% (AT)
AMPK beta-1(phospho Ser8) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠化腺單活化蛋白激β1抗體IgG苯鈉 ≥99%, FCC
AMPK beta
產品屬性：
產品名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 產品貨號 |
PHT-427 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg | FS-X11082 |
產品介紹：
PHT-427是一種Akt和PDPK1雙重抑制劑，與Akt和PDPK1中的PH結構域有親和性，Ki分別為2.7μM和5.2μM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ 號：1191951-57-1 純度：98.24% 分子量：409.61 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
腫瘤壞死因子α誘導相互作用蛋白3抗體 TNFAIP3 interacting protein 3
胸腺細胞核蛋白1抗體 THYN1
辣椒su受體3抗體 TRPV3
TEX261蛋白抗體 TEX261
促jia狀腺su受體抗體 TSHR
磷suan化酪氨suan激meiA抗體 Phospho-TrkA(Tyr674 + Tyr675) + TrkB(Tyr706 + Tyr707)
Toll樣受體3抗體 TLR3
T細胞受體γ抗體 TCRG
色氨suan羥化mei抗體 TPH
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體抗體 TRAIL
轉tongchunmei(轉羥乙醛mei)抗體（C端） Transketolase (CT)
轉jia狀腺su蛋白/前白蛋白抗體 Prealbumin
Akt和PDPK1雙重抑制劑(PHT-427)尖孢鐮刀 21-Deoxyneridienone B
小孔硬孔 20,24-Epoxy-24-methoxy- 23(24-25
嗜芽孢桿 2-O-beta-D-吡喃阿洛糖甙-2,6,16-貝殼杉烷三
黃發鏈霉 2,3-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl
蘇云金芽孢桿 2,3-Dihydroheveaflavone
旋絲毛殼 2,3-Di(3',4'-methylenedioxybenzy
玉大斑凸臍蠕孢 2',3'-Dehydrosalannol
紅緣層孔 2,2-Dimethyl-8-prenylchromene 6
枯草芽孢桿 2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino)
煙曲霉 2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan -4-
矩圓黑盤孢 1β-Hydroxyeuscaphic acid
Prauserella 1-Hydroxycanthin-6-one
Pseudomonas huaxiensis 18-Nor-4,15-dihydroxyabieta-8,11
鞘氨盒屬 16-Hydroxy-2-oxocleroda-3,13-die
野野村氏 14-Deoxy-12-hydroxyandrographoli
操作步驟：
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
