醫藥行業藥品冷鏈驗證解決方案
本公司專業從事第三方驗證工作
幫助客戶編寫驗證方案并執行驗證工作
分析驗證結果，匯總并編寫驗證報告
發現經營工作中的偏差，并做好偏差處理
提供專業的意見和建議，幫助客戶做好預防措施
《藥品經營質量管理規范》（衛生部第90號令）已經于2013年6月1日起實行，新版GSP及其附錄《驗證管理》規定，企業應當按照要求對冷庫、冷藏車、冷藏箱、保溫箱以及冷藏儲運溫濕度自動監測系統等進行驗證，確認相關設施、設備及系統能符合規定的設計標準和要求，可安全、有效地正常運行和使用，確保冷藏、冷凍藥品在儲存、運輸過程中的藥品質量。冷鏈驗證分為"使用前驗證、專項驗證、定期驗證及停用時間超過規定時限的驗證"。
提供符合新版GSP附錄《驗證管理》規定的第三方專業冷鏈驗證服務，冷鏈驗證使用的溫濕度驗證記錄儀，經過第三方國家公正計量檢測機構（通過ilac MRA 、CNAS認可）計量檢測合格并提供校準報告復印件作為驗證報告附件。
君為科技驗證使用的溫濕度驗證設備的精度為：
a. 溫度：±0.1℃
b. 濕度：±1％RH
驗證項目
1.藥品冷庫驗證
2.冷藏運輸車輛驗證
3.冷藏箱/保溫箱驗證
4.溫濕度自動檢測系統驗證
5.溫濕度測點終端合理性測試
成功案例：華東醫藥供應鏈管理（杭州）有限公司
浙江英特物流有限公司
浙江珍誠醫藥在線股份有限公司
浙江來益醫藥有限公司
茂名市醫藥有限公司
韶關市康培醫學服務有限公司
廣州伊藥（藥業）有限公司
廣東天泰藥業有限公司
廣東仙海藥業有限公司等
