滿足標準：2010版藥典藥物穩定性試驗指導原則，歐盟ICH藥典，和G B/T10586-2006有關制造條款， 步入式藥品穩定試驗箱符合國內GMP與歐美FDA要求。
滿足長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件：
溫度：+25℃±2℃
濕度：60+5%RH
時間：12個月
滿足加速穩定性試驗的儲
溫度：+40℃±2℃
濕度：75+5%RH
時間：6個月
強光照射條件光照度：冷白熒光4500+500LX 320~400nm 近紫外光 ≥200W.hr/w2（ICH-Q1B）
步入式藥品穩定試驗箱特點：
●進口觸摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切換，100個程序供用戶設定/保存，顯示各種運行數據；
●采用TMHM平衡調溫調濕方案，運行穩定，安全可靠。
●的風道循環系統，確保實驗室內部溫濕度分布均勻。
●完善的安全保護裝置，確保產品的運行更加安全可靠；
● 步入式藥品穩定試驗箱采用國際進口壓縮機，確保藥品試驗長時間連續運行不發生故障，突破國內藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷。
●溫濕度控制器、傳感器、循環風機等關鍵零部件均采用進口，具備長時間運行穩定、安全、可靠等特點。
●資料記錄與故障診斷顯示，當試驗箱發生故障，動態顯示屏會出現故障信息。 步入式藥品穩定試驗箱可連接打印機或485通訊接口，運行電腦軟件實時記錄溫濕度時間曲線，為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證；
●防鎖裝置，人在試驗室內可安全出入
可提供3Q驗證和校準服務：
可以為客戶提供IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ（性能確認）等一系列服務，保證藥品箱的性能和指標要求。針對藥品箱的溫濕度信號采集的長期穩定性偏差比較大，所以要進行校準、以保證溫濕度數據的長期準確性，滿足生產工藝要求。
可提供無線通信報警系統（短信報警系統）
當設備發生異常時，系統及時采集故障信號，通過短信時間發送到接受人員的手機，確保及時排除故障、恢復試驗，避免造成損失。
步入式藥品穩定試驗箱可提供無紙數據記錄系統（低碳無紙化、便捷、省心、無需打印紙等耗材）
獨立于的溫濕度數據無紙記錄系統，有獨立的控制顯示，記錄時間間隔可任意設定，記錄數據可通過軟件查看生成表格或曲線，數據無法更改，滿足GMP的記錄要求。
步入式藥品穩定試驗箱規格參數：
| 型號 | TE-（2立方~300立方）TR系列 | |
| 容積 | 2立方~300立方（根據客戶需求定制） | |
| 性 能 | 系統 | 平衡調溫調濕控制系統（BTHC） |
| 控溫范圍 | 0～65℃ | |
| 溫度波動度 | ≤±0.5℃ | |
| 溫度均勻度 | ≤±2℃ | |
| 濕度范圍/ | 40～95%RH（加裝除濕裝置濕度可達20%RH以內） | |
| 濕度偏差 | ±3%RH | |
| 升溫時間 | 1～2℃/min | |
| 降溫時間 | 0.5～1℃/min | |
| 制冷方式 | 步入式藥品穩定試驗箱國際品牌進口雙壓縮機制冷機組（雙系統交替作業） | |
| 安全裝置 | 壓縮機過熱/超壓/過載保護、風機過熱/超溫保護、缺水保護等 | |
| 報警系統 | 手機短息報警系統 / 有線遠程報警系統 | |
| 控 制 系 統 | 溫濕度控制器 | 進口品牌可程式彩色液晶觸摸屏控制器 |
| 運轉方式 | 定值運行、程序運行 | |
| 分辨率 | 溫度：±0.1℃濕度：±1%RH | |
| 傳感器 | 溫度:PT100 / 濕度:進口高精度電容式濕度傳感器 | |
| 控制方式 | PID控制 | |
| 通訊功能 | USB、RS-485、RS-232 | |
| | 要求環境溫度 | +5～30℃ |
| | 電源 | AC380±10V 50±0.5HZ 三相五線制 |
步入式藥品穩定試驗箱 可接受特殊要求定制
