測量范圍：0.1M to 1×10^-6 M；20700 to 0.21 mg/L（ppm）Pb²⁺

溫度范圍：0 to 80 °C；pH范圍：4 to 7 pH；近似斜率@25oC：+27mV

單位轉換【Pb²⁺】：M（mol/L）=2.072 x 10⁵ mg/L（ppm）、mg/L（ppm）=4.826x 10^-6 M（mol/L）

干擾物：不得存在銀、銅、鈣、鐵離子、亞鐵離子和汞。
              任何可以和硫化物生成比硫化鉛更難溶的離子均會影響電極的響應，長時間暴露在此類溶液中會損壞電極表面。
              電極表面氧化也會損壞電極

適用范圍：電鍍廢水、水溶液中鉛離子濃度的測定，也可作為指示電極用于鉛離子、硫酸根或釷的滴定法測量

HI4112-11固態膜鉛【Pb²⁺】/硫酸根【SO₄^2-】ISA離子標準液綜合套裝
該套裝適合固態膜鉛【Pb²⁺】/硫酸根【SO₄^2-】ISE離子選擇復合電極處理、校準、清洗保存，有效保證測量讀數準確性和可靠性。
HI4012-00 專用ISA離子強度調節液，規格：460mL；【測量前每100mL標液和樣品加2mL】
HI4012-01 專用鉛【Pb²⁺】ISE標準液，標準值：0.1M，規格：460mL
HI4012-21 專用硫酸根【SO₄^2-】ISE標準液，標準值：0.1M，規格：460mL
HI7072 定制專用電極填充液，成分：1M KNO₃，規格：30mL×4

HI4000-70 定制專用離子電極打磨拋光帶，規格：24個/組
電極表面發生劃傷或氧化后可用拋光帶擦亮電極，清除電極膜表面不均勻顆粒污染，避免電極響應緩慢、讀數漂移或重復性較差現象發生。
適用于HI4102、HI4103、HI4107、HI4108、HI4109、HI4111、HI4112、HI4115 離子電極膜表面維護處理

鉛【Pb²⁺】/硫酸根【SO₄^2-】ISE離子選擇復合電極注意事項

? 用戶需配置甲醇/福爾馬林溶液來減小顆粒溶解和氧化對測量造成的影響；每50份樣品或標液要加50份甲醇/福爾馬林溶液以及2份ISA離子強度調節液。

    鉛離子有毒，實驗時佩戴響應的防護措施；濃度低于10^-3M的標液需要每天配置。

? 校準溶液和樣品溶液需要在相同的離子強度條件下測量，ISA必須同時以相同體積添加；校準溶液和樣品溶液需要在相同的溫度下測量。

    校準溶液和樣品溶液需要在相同的攪拌條件下測量，使用磁力攪拌器時，使用絕熱材料避免攪拌器傳熱。
    校準時建議從低濃度標液開始測量，帶數據穩定后讀數，濃度越低所需要的穩定時間越長。

? 濃度大于0.10M的樣品稀釋后測量，對于高離子強度的樣品可以使用標準加入法或滴定法測量。

    測量不同樣品間隙用去離子水清洗電極并吸干水分，避免交叉污染，注意不要擦到電極膜。

    將電極浸泡在稀釋的標液中可以提高電極的響應，可以使用小于等于10^-3M的標液（加了甲醇/福爾馬林/ISA）的浸泡。
    如果發現電極傳感器表面有氣泡，輕輕甩動趕走氣泡即可。
    傳感器表面發生擦傷、凹陷、失去光澤時會引起讀數的漂移，可以使用HI4000-70對電極表面進行處理。
    溫度變化可能會使電極內部產生氣泡，輕輕拍打電極即可趕走膜表面的氣泡；避免溫度的劇烈變化，否則會損壞電極。
? 使用前撕掉陶瓷結點表面的封口膜，安裝好電極后添加HI7072填充液，測量時將填充口打開。

    填充液會以緩慢的速度滲出，這是正常的，但是如果滲出速度大于4cm/24h，則需要檢查電極蓋是否擰緊或者電極頭的錐形面有沒有雜物顆粒存在造成縫隙。
    每天測量前檢查填充液液面，低于填充口2cm以上需要添加填充液。電極內部產生結晶時需要更換新的填充液

    測量數據不穩定時，檢查電極頭錐形面是否有異物，需要時清潔電極內部并更換填充液。

    電極斜率不符合要求時，可將電極浸泡在標準液（＜10^-3M）中一段時間可以改善。

? 電極短期保存可放在稀釋的標準液（＜10^-3M）中保存,長時間不用應拆分電極，沖洗干凈，用密封膜封住陶瓷結點，給傳感器加上保護蓋，分開干燥保存。