◆ ? 真空重量法氣體/蒸氣恒壓吸附脫附速率（VVS）；
◆ ? 全自動循環吸附壽命評價；
| 測試功能 | 吸附脫附等溫線、吸附動力學等吸附性能測試 ; |
| 恒壓吸附動力學 | 恒壓吸附動力學分析（恒壓吸附脫附速率） ; |
| 分析位數量 | 可選4個或8個分析位； 多分析位同時分析，針對重量法恒壓吸附速率慢、吸附測試效率低的特性，大幅提高測試效率，加快科研進度； |
| 微量天平 分辨率/量程 | 工業微量天平，1ug/5000mg（0.1ug/500mg可選）； 相比同類產品量程提高2-5倍，拓寬裝樣量范圍，增加取樣代表性，提高準確度； |
| 測試氣體種類 | 水蒸氣、有機蒸氣，以及CO2、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體； |
| 是否可選配NH3，SO2等 腐蝕性氣體吸附質 | 否 |
| 全自動循環吸附測試（推薦配置） | 全自動恒壓變溫吸脫附 ; 全自動恒溫變壓吸脫附 ; |
| 脫氣爐與恒溫浴切換方式 （推薦配置） | 全自動切換 ; 特別針對全自動循環吸附壽命評價 ; |
| 吸附測試溫度 | 恒溫浴，-5℃～150℃，精度±0.1℃； |
| 蒸氣防冷凝 | 氣路系統全恒溫，室溫～60℃，精度0.1℃； |
| 蒸氣產生方式 | “靜態蒸發”法 ; |
| 蒸氣“濕度/分壓”控制范圍 | 0.1%～98% P/P0; |
| 試劑管液體試劑容量 | 120ml ; |
| 脫氣活化預處理 | 真空脫氣，推薦分子泵高真空脫氣功能;室溫～400℃，精度±0.1℃； |
| 可視化程序升溫脫氣 | 32段程序升溫，防樣品飛揚； 實時可視樣品恒重過程，準確判斷樣品是否脫氣； |
| 浮力校正 | 模式一：浮力計算模式（默認）； 模式二：空白位浮力背景扣除模式； |
| 空白位同步測試 | 支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試； 消除系統誤差，大幅提高測試精度和穩定性； |
| 除蒸氣真空系統 | 具有，雙泵真空系統 ; 高真空機械泵+蒸氣泵 ; |
| 分子泵高真空系統（推薦配置） | 分子泵，真空度優于10E-6 torr 可大幅降低蒸氣背景殘余，提高測試精度 ; |
| 分段壓力測量 | 雙壓力傳感器分段測試； 電容薄膜壓力傳感器； |
| 氣控高真空擋板閥 | 氣控高真空擋板閥； 大通徑，氣控零發熱; |
| 名稱：多站重量法物理吸附儀 類型：發明 號：ZL 2014 1 0128824.7 保護點： ◆ 該重量法物理吸附儀，具有多樣品自動切換裝置，實現多個樣品同時測試； ◆ 該重量法物理吸附儀，多樣品自動切換裝置的動力來自步進電機，動力傳輸方式采用磁力傳動，無動密封，實現零泄漏； ◆ 該重量法物理吸附儀，具有蒸汽吸附與氣體吸附切換結構，既可以進行蒸汽吸附測試，也可以進行氣體吸附測試。 ◆ 該重量法物理吸附儀，溫度傳感器的位置與樣品坩堝位置對等，實現樣品溫度的準確測定。 ◆ 該重量法物理吸附儀，采用下掛稱重結構。 ◆ 該重量法物理吸附儀，具有冷阱除蒸汽裝置。
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| 名稱：重量法物理吸附儀 號：ZL 2014 2 0155921.0 保護點： ◆ 采用重量法原理確定氣體及蒸汽吸脫附量的結構； ◆ 多樣品測試結構； ◆ 蒸汽吸附與氣體吸附切換結構； ◆ 飽和蒸汽壓測試結構。
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| 名稱：具有防止真空系統被蒸汽污染裝置的重量法物理吸附儀 號：ZL 2014 2 0156173.8 保護點： ◆ 該重量法物理吸附儀，采用冷阱裝置對蒸汽進行收集與去除，實現了防止真空系統被蒸汽污染的功能； ◆ 該冷阱裝置和重量法蒸汽吸附儀為一體，為重量法蒸汽吸 附儀的組成部分之一； ◆ 該冷阱裝置可去除蒸汽分子等高沸點氣體，提高真空度； |
| 名稱：蒸餾提純裝置及重量法物理吸附儀 號：ZL 2014 2 0155044.7 保護點： ◆ 具有可對液體有機試劑進行蒸餾提純裝置的重量法蒸汽吸附儀； ◆ 該蒸餾提純裝置和重量法吸附儀為一體式結構，為重量法吸附儀的組成部分之一； ◆ 該蒸餾提純裝置可程序控制自動進行； |
| 名稱：能在線加注液氮的重量法蒸氣吸附儀 號：ZL 2015 2 0633597.3 保護點： ◆ 具有在線加注冷阱液氮的重量法蒸氣吸附儀； ◆ 當冷阱裝置中液氮過少時在儀器外部進行液氮加注； ◆ 避免了加液氮的過程中由于開關恒溫室的門而影響封閉恒溫系統的問題。 |
| 名稱：一種蒸汽發生裝置 號：ZL 2018 2 0752911.3 保護點： ◆ 對加熱的試劑管內通入載氣，通過鼓泡法得到一定加熱溫度下的未飽和蒸汽； ◆ 將一定加熱溫度下的未飽和蒸汽通過較低溫度下的冷凝管，蒸汽達到過飽和狀態后，多余液體試劑凝出留在冷凝管內，得到一定溫度下的飽和蒸汽； ◆ 將飽和蒸汽與干燥氣體混合，形成以載氣為背景的具有一定相對壓力的蒸汽； ◆ 通過控制干濕路載氣的流速比和冷凝管的溫度，調節所需蒸汽的相對壓力； ◆ 該蒸汽發生裝置精度高，蒸汽相對壓力范圍寬。 |
| 名稱：具有動態和靜態雙模式的重量法蒸汽吸附儀 號：ZL 2018 2 0951197.0 保護點： ◆ 既具有常壓動態法蒸汽吸附結構，又具有真空靜態法蒸汽吸附結構； ◆ 常壓動態法蒸汽吸附結構的蒸汽入口，位于吸附腔體內的坩堝底部，蒸汽出口位于坩堝上部。該結構限度的減小了死體積，提高測試效率和測試準確性； ◆ 具有天平保護結構，采用惰性氣體對天平進行保護，吸附質氣體不與天平接觸，可以實現腐蝕性氣體的分析測試，且提高天平的使用壽命； ◆ 天平保護氣的入口位于天平室頂部，出口位于坩堝上部（與蒸汽出口共用一個出口），測試過程中保護氣體持續流動，從而實現對天平全范圍的保護。 |
| 名稱：一種用于去除蒸汽的具有自泄壓安全結構的冷阱裝置 號：ZL 2015 2 0633325.3 保護點： ◆ 蒸汽冷阱管與固定密封端之間采用密封圈軟密封，采用彈性連接裝置實現連接并密封； ◆ 當冷阱管內的壓力上升大于大氣壓時，彈性連接裝置自動松開放氣泄壓，實現安全保護作用。 ◆ 該冷阱的自泄壓裝置，避免了液氮不足冷凝氣體揮發冷阱管內壓力升高而帶來的意外風險。 |
| 關鍵指標 | 重量法 | 容量法 |
| 定量方式 | 通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量，簡稱“重量法”。 | 通過一定容積內吸附前后的壓力變化，根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量，簡稱“容量法”或“體積法”。 |
| 核心定量部件 | 微量天平 重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。 | 壓力傳感器 千分之一的讀數精度是壓力傳感器的精度，但相對微量天平的讀數精度較低。 |
| 主要吸附質種類 | 有機蒸汽、水蒸汽、氣體。 定量方式不依賴于理想氣體狀態方程，只依賴于重量變化，故不僅可以測試氣體吸附，更在蒸汽類吸附質方面具有了先天性優勢。 | 氣體 由于理想氣體狀態方程對于蒸汽的定量范圍窄，誤差較大，所以容量法只適合進行氣體定量，對與理想氣體相差較大的蒸汽，其定量誤差較大。 |
| 吸附動力學分析 | 可以 可得到等壓吸附速度數據，可進行氣體、蒸汽的吸附動力學分析、水活度分析等。 | 不可以 由于是根據吸附前后壓力變化來定量，所以無法得到等壓吸附速度數據，無法進行吸附動力學分析，只能給出變壓吸附速度曲線。 |
| 脫氣預處理 | 可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關系的“熱重”曲線，可準確獲知樣品是否恒重，從而得知是否處理“干凈”。 | 只能根據經驗設定一定的脫氣時間，具體樣品是否脫氣“干凈”，無法獲知。（一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間，采用降低效率的方式來保證脫氣效果。） |
| 是否測試溫區分布 | 否 直接稱重，定量與溫度區域無關，誤差因素小。 | 是 由于需要知道各個溫區內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量，所以需測試溫區分布，具有較多誤差引入源。 |
重量法蒸汽吸附儀器中“真空法”與“動態法”區別：
| 關鍵指標 | 真空法 | 動態法 |
| 方法簡介 | 將吸附劑樣品處在真空環境中，讓吸附質蒸汽揮發進入該真空系統并控制在分壓P/P0下，連續獲取時間-重量的數據，直至吸附平衡； 此過程中，樣品先是處在真空環境中，吸附質蒸汽不是流動的，是“靜態”的被吸附的，故也叫“靜態法”或“真空法”蒸汽吸附。 真空重量法，是理想的物理吸附分析方法，功能強。無需載氣，無載氣對吸附過程影響的因素。數據可靠度高，是研究級分析儀器；該方法較“動態法”出現較晚，技術要求點高。 | 將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環境中，使載氣和吸附質蒸汽的混合氣體流過樣品，連續獲取時間-重量的數據，直至吸附平衡； 此過程中，吸附質蒸汽是“動態”流動的，所以叫“動態法”蒸汽吸附。 動態重量法，應用較早，由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發展而來，可以較簡單的方式獲得重量法蒸汽吸附數據，由于儀器無需真空系統，儀器構造簡單，成為了早期蒸汽吸附行業常用方法，并被沿用至今。 |
| 樣品預處理 | “真空脫氣”方式，效率高 通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體；這種預處理方式叫做“脫氣”； 由于可以加熱真空脫氣，對于吸附能力強的樣品，如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品，處理效果優秀，預處理溫度可以高達400℃，處理完樣品不存在二次污染的問題； 樣品表面處理“干凈”，是正確的測試數據的基礎。 | “常壓吹掃”方式，效率低 通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理，這種預處理方式叫做“吹掃”； 通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品；預處理溫度在200℃附近，對于微孔中水分等氣體雜質難以去除； 若采用真空烘箱烘干的輔助方式，由于不具有防抽飛方式，易使樣品飛揚；且處理后裝樣時，樣品再次接觸空氣，處理效果降低。 樣品預處理不“干凈”，正確的測試結果則沒有保證。 |
| 進蒸汽方式 | 樣品經過加熱真空脫氣后，樣品室處于真空環境中，蒸汽吸附質由試劑管中的液態，蒸發至樣品室變為蒸汽，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制蒸汽壓力的方式來實現。 該方式分壓控制精確度高（誤差小于0.1%），分壓控制范圍寬（0~99%）； | 樣品處于常壓環境，載氣攜帶蒸汽吸附質動態流過樣品，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸汽的比例來實現。 該方式分壓控制精度相對低（誤差1%），分壓控制范圍窄（2~90%）； |
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| BSD-660 全自動高性能比表面積及微孔分析儀 | BSD-PH 全自動高溫高壓氣體吸附儀 | BSD-PMC 腐蝕性氣體吸附分析儀 | BSD-MAB 多組分吸附穿透曲線分析儀 | BSD-Chem C200 全自動化學吸附儀 |
