原代人臍帶血單核細胞
英文名稱 | Human Umbilical Cord Blood Monocyte Cells | 組織來源 | 臍帶血 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 細胞形態 | 圓形、巨噬細胞樣 |
生長特性 | 半貼壁半懸浮 | 貨號 | GOY-01X0797 |
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 半貼壁半懸浮
細胞形態 圓形、巨噬細胞樣
傳代特性 不增殖;不傳代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
人臍帶血單核分離自臍帶血;臍帶血是胎兒娩出、臍帶結扎并離斷后殘留在胎盤和臍帶中的血液。近十幾年的研究發現,臍帶血中含有可以重建造血和免疫系統的造血干細胞,可用于造血干細胞移植,因此,臍帶血已成為造血干細胞的重要來源。臍帶血中含有大量的干細胞,干細胞是生命的種子,它會分化成機體的各種細胞,結出各種不同的果實——血液細胞、神經細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體;這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數量,又可進一步分化為各種組織細胞,從而在組織修復等方面發揮積極作用。血液中的單核細胞來源于骨髓干細胞分化出的髓樣干細胞,是機體防御系統的一個重要組成部分。單核細胞能吞噬異物產生抗體,在機體損傷治愈、抗御病原的入侵和對疾病的免疫方面起著重要的作用。機體發生炎癥或其他疾病都可引起單核細胞總數百分比發生變化,因此,檢查單核細胞計數成為輔助診斷的一種重要方法。 |
方法簡介:
公司實驗室分離的人臍帶血單核采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的人臍帶血單核經CD14免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1. 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
2. 消化培養法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。
3. 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
4. 器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。
1. 取材的組織要盡快培養。如若不能及時培養,可將組織浸泡于培養液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養。
3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發現,要及時清除。
大鼠主動脈弓平滑肌細胞 | 大鼠主動脈內皮細胞 |
大鼠主動脈平滑肌細胞 | 病毒濃縮液 |
大鼠主動脈外膜成纖維細胞 | DNA提取液(水煮法) |
大鼠椎體終板軟骨干細胞 | 非洲豬瘟病毒熒光PCR反應液 |
大鼠椎體終板軟骨細胞 | RNA提取液(水煮法) |
大鼠子宮成纖維細胞 | 陰性對照 |
大鼠子宮內膜干細胞 | 豬源性成分陽性對照 |
人卵巢癌細胞,SK-OV-3細胞 | 羊源性成分陽性對照 |
大鼠子宮內膜間質細胞 | 土壤、糞便基因組DNA小量提取試劑盒(磁珠法) |
大鼠子宮內膜上皮細胞 | 核酸DNA提取試劑盒(磁珠法) |
大鼠子宮平滑肌細胞 | 基因組DNA提取試劑盒(磁珠法,預分裝) |
大鼠子宮微血管內皮細胞 | 基因組DNA提取試劑盒(磁珠法) |
狗腸神經膠質細胞 | 原代人臍帶血單核細胞非洲豬瘟病毒核酸提取試劑盒 |
狗腸微血管內皮細胞 | 病毒總核酸提取試劑盒(磁珠法,預分裝) |
N8 亞型流感病毒檢測試劑盒 | 病毒總核酸提取試劑盒(磁珠法) |