產(chǎn)品名稱 | 原代人源NK細(xì)胞 | 英文名稱 | Human Natural killer Cells |
規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 貨號(hào) | GOY-01X1192 |
組織來源 | 外周血 | 細(xì)胞形態(tài) | 短梭形 |
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含IL-2、IL-15、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 懸浮
細(xì)胞形態(tài) 短梭形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
人NK分離自人外周血單個(gè)核細(xì)胞；NK細(xì)胞即自然殺傷細(xì)胞（natural killer cell，NK）是機(jī)體重要的免疫細(xì)胞，不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和免疫調(diào)節(jié)有關(guān)，而且在某些情況下參與超敏反應(yīng)和自身免疫性疾病的發(fā)生，能夠識(shí)別靶細(xì)胞、殺傷介質(zhì)。NK細(xì)胞來源于骨髓淋巴樣干細(xì)胞，其分化、發(fā)育依賴于骨髓及胸腺微環(huán)境，主要分布于骨髓、外周血、肝、脾、肺和淋巴結(jié)。NK細(xì)胞不同于T、B細(xì)胞，是一類無需預(yù)先致敏就能非特異性殺傷腫瘤細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞的淋巴細(xì)胞。由于NK細(xì)胞的殺傷活性無MHC限制，不依賴抗體，因此稱為自然殺傷活性。NK細(xì)胞胞漿豐富，含有較大的嗜天青顆粒，顆粒的含量與NK細(xì)胞的殺傷活性呈正相關(guān)。NK細(xì)胞作用于靶細(xì)胞后殺傷作用出現(xiàn)早，在體外1小時(shí)、體內(nèi)4小時(shí)即可見到殺傷效應(yīng)。NK細(xì)胞的靶細(xì)胞主要有某些腫瘤細(xì)胞（包括部分細(xì)胞系）、病毒感染細(xì)胞、某些自身組織細(xì)胞（如血細(xì)胞）、寄生蟲等，因此NK細(xì)胞是機(jī)體抗腫瘤、抗感染的重要免疫因素，也參與第Ⅱ型超敏反應(yīng)和移植物抗宿主反應(yīng)。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人外周血NK采用取外周血、通過密度梯度離心、差速貼壁、細(xì)胞因子誘導(dǎo)法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人源NK經(jīng)CD56免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中，移入生物安全柜，
2) 從胸部解剖乳鼠，取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中，盡可能的除去結(jié)締組織等，
3) 取肺邊緣部分，剪碎，將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中，倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中，
4) 2h后，培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基，小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱，確保組織塊不會(huì)飄起來，
5) 每3d換液2mL，待細(xì)胞從組織塊中爬出來后，隔2d換液，待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時(shí)，去除組織塊，將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。
人肝癌細(xì)胞；HepG2[HepG2] | 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3)；PA12 |
人骨肉瘤細(xì)胞；HOS | 流感病毒H5N8亞型PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
人慢性髓系白血病細(xì)胞；K562 | 肉毒桿菌毒素FPCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP | 登革熱病毒PCR檢測(cè)試劑盒(PCR熔解曲線法) |
人乳腺癌細(xì)胞；MCF7B | 胡桃源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠紅白血病細(xì)胞；MEL | 禽白血病病毒PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；SH-SY5Y | 瘧原蟲PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) |
大鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞 | 雞源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H209 | 腦膜炎奈瑟菌血清群YPCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
人卵巢腺癌細(xì)胞；SK-OV-3 | 牛源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
黑人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞；RAJI | 牦牛源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人胚肺成纖維細(xì)胞；MRC-5 | 駱駝源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞；RAMOS(RA.1) | 原代人源NK細(xì)胞鹿源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人腦瘤細(xì)胞；SF126 | 狼源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
柯薩奇病毒 A2 型 / 柯薩奇病毒 A4 型檢測(cè)試劑盒( 雙重?zé)晒?PCR 法 ) | 開心果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
1、您收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作：
取出T-25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時(shí)或過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)，然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。
2、細(xì)胞傳代：
1）細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2）添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1500rpm/min，離心5min；
3）棄上清，沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸，然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4）待細(xì)胞貼壁后，觀察培養(yǎng)結(jié)果，之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。
3、細(xì)胞凍存：
1）細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2）添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，再加入培養(yǎng)液終止消化，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1500rpm/min，離心5min；
3）用適當(dāng)量的凍存液（基礎(chǔ)培養(yǎng)基：FBS：DMSO=7:2:1）重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；
4）先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。
4、細(xì)胞復(fù)蘇：
1）從液氮中取出細(xì)胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具）， 快速將其置入37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結(jié)晶，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2）將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無菌離心管中，滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞，然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中；
3）放置于37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4）第二天，換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
