固相萃取小柱為樣品分析前的儲備提供快速和有效的純化和濃縮，為使這些產品獲得Z佳的分析結果需要注意以下四個方面：
1、樣品的物理和化學特征：影響因素如被分析物相對與介質的極性，帶電荷的官能團，溶解性，分子量，等等，決定了被分析物與填充床的結合強度。
2、選擇適當的保留方法：可能的方法有兩種：*，被分析物不保留與填充床，而干擾物保留，如此純化了樣品。第二，被分析物保留與填充床，而干擾物不保留，或者在樣品洗脫前先從填充床上洗脫。當樣品需要濃縮時，常用的方法為第二種方法。
介質中的極性化合物。使用非極性溶劑調節平衡，采用極性更大的溶劑洗脫。堿性化合物均保留于硅膠填料上，極性非常強的化合物（如碳水化合物）將不可逆地保留于硅膠填料。在此情況下，雙醇基或氨基鍵合相是更好的選擇。
正相SPE操作步驟：
A、調節
用3-5mL非極性溶劑沖洗填料。
B、上樣
將樣品加到填充床的上面。將樣品以1-5mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留，請收集樣品用于分析。
C、沖洗
如果所需樣品被保留，使用非極性溶劑將弱保留的干擾物沖洗下來。
固相萃取四步驟
棄去 棄去 棄去 收集分析
D、洗脫
使用1-2mL的極性溶劑將所需化合物洗脫。收集樣品用于分析。
離子交換填料——強陰離子（SAX）和強陽離子（SCX）交換基均有供應。樣品中陰/陽離子分別和樹脂上的陰/陽離子交換使得陰/陽離子保留于相關樹脂上。洗脫采用高離子強度的緩沖液（0.1M—0.5M），或者通過改變淋洗液的pH使得樣品中化合物不再帶電荷。這些樹脂的骨架通常為苯乙烯—二乙烯基苯共聚物，樣品中有機溶劑含量的增加將會導致交換容量的降低。
離子交換SPE操作步驟：
A、調節
用5mL去離子水或低離子強度的緩沖溶液（0.001M—0.01M）沖洗填料。
B、上樣
將樣品加到填充床的上面。將樣品以1—2mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留，請收集樣品用于分析。
C、沖洗
如果所需樣品被保留，使用去離子水或低離子強度的緩沖溶液將弱保留的干擾物沖洗下來。
D、洗脫
使用1-5mL的高濃度的鹽溶液（0.1—0.5M）將所需化合物洗脫，或改變洗脫緩沖液的pH使得樣品化合物不再離子化。收集樣品用于分析。
產 品 規 格 數 量 零售價 C18、C8、NH2、CN 100mg/1ml 1支 7.00 200mg/3ml 1支 12.00 250mg/3ml 1支 12.80 500mg/3ml 1支 18.00 500mg/6ml 1支 20.00 1000mg/6ml 1支 27.60 石墨化碳+氨基 SPE NH2 500mg/石墨化碳250mg 1支 500mg+500mg/6ml 1支 石墨化碳 250mg/3ml 1支 13.50 500mg/6ml 1支 19.00 1000mg/6ml 1支 27.00 氧化鋁 （酸性、中性、堿性） 200mg/3ml 1支 6.80 250mg/3ml 1支 6.80 500mg/3ml 1支 7.00 1000mg/6ml 1支 9.00 2000mg/6ml 1支 12.00 大孔徑吸附樹酯 200mg/3ml 1支 7.00 500mg/3ml 1支 10.00 500mg/6ml 1支 11.00 硅膠 200mg/3ml 1支 9.00 250mg/3ml 1支 10.00 500mg/3ml 1支 13.00 500mg/6ml 1支 14.00 1000mg/6ml 1支 18.00 Florisil 弗羅里硅土或稱硅酸鎂 200mg/3ml 1支 7.00 250mg/3ml 1支 7.50 500mg/3ml 1支 13.50 500mg/6ml 1支 14.00 1000mg/6ml 1支 18.00 GDX403 200mg/3ml 1支 13.00 500mg/3ml 1支 19.00 PSA、SCX、SAX 100mg/1ml 1支 10.00 200mg/3ml 1支 13.00 250mg/3ml 1支 16.00 500mg/3ml 1支 23.00 500mg/6ml 1支 24.00 1000mg/6ml 1支 45.00 PRS 丙磺酸 100mg/1ml 1支 12.00 200mg/3ml 1支 19.00 250mg/3ml 1支 20.00 500mg/3ml 1支 35.00 500mg/6ml 1支 36.00 1000mg/6ml 1支 60.00 COOH 羧基 （弱陽離子交換） 100mg/1ml 1支 13.00 200mg/3ml 1支 20.00 250mg/3ml 1支 21.00 500mg/3ml 1支 36.00 500mg/6ml 1支 37.00 1000mg/6ml 1支 61.00 通用接頭 1支 8.00 夸克（控制流速） 1支 40.00
