藥品穩定性試驗箱
/綜合/藥品強光穩定性試驗箱我公司致力于制藥業、醫學、基因科學、生物技術、食品工業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。
產品特點：
★滿足標準：2005版藥典藥物穩定性試驗指導原則和ICH2003 Q1A（R2）CP2010，GB/T 10586-2006等標準
中間試驗 +30℃±2℃ 60±5%r.h 6個月8、采用進品不銹鋼內膽，四角半圓弧易清潔。9、箱體左側有一直徑50mm的測試孔，并配備標準有紙記錄儀插座用途概述： 以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境適用于制藥行業對藥品及新藥的加速試驗、*試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗*選擇方案試驗條件： 溫度 濕度 試驗時間*試驗 +25℃±2℃ 60±5%r.h 12個月加速試驗 +40℃±2℃ 75±5%r.h. 6個月
名稱 藥品穩定性試驗箱（GMP） 藥品穩定性試驗箱（GMP） 型號 YP-500GS YP-1000GS YP-150GS YP-2000GS 控溫范圍 10～65℃ 10～65℃ 控溫波動 ±0.5℃ ±0.5℃ 溫度偏差 ±1.5℃ ±2.0℃ 控濕范圍 40～95%RH 40～95%RH 濕度波動度 ±3%RH ±3%RH 濕度偏差 ±4%RH ±5%RH 光照范圍 選配 N/A 照度偏差 選配 N/A 溫濕控制方式 平衡調溫調濕方式 平衡調溫調濕方式 制冷系統 進口全封閉壓縮機（DANFOSS） 進口全封閉壓縮機（DANFOSS） 濕度傳感器 進口電容式濕度傳感器 （ROTRONIC） 進口電容式濕度傳感器 （ROTRONIC） 控制器 進口溫濕度程序表（JAPAN） 進口溫濕度程序表（JAPAN） 數據采集 U盤存儲和針式微型打印機 U盤存儲和針式微型打印機 測試點 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 溫度報警 溫度上下限偏差報警（選配） 濕度報警 濕度上下限偏差報警（選配） 二重保護 獨立超溫保護系統 工作環境溫度 ＋5～35℃ 內膽（外殼）材質 鏡面不銹鋼SUS304（鋼板噴塑） 水箱 外置水箱 電源 AC 220V±10% 50HZ | AC 380V 安全裝置 壓縮機過熱、風機過熱、超溫、壓縮機超壓、過載、缺水保護 zui大功率（kW） 3.0 4.0 5.0 6.0 容積 （L） 500 1000 1500 2000 內部尺寸（mm）
W×D×H 800×700×900 920×900×1200 1100×1000×1400 1300×1050×1500 外形尺寸（mm）
W×D×H 1080×1180×1790 1300×1380×1820 1600×1450×1820 1800×1500×1900 擱板（標配） 4 4 4 4 備注1 請確認該型號試驗箱的外形尺寸能夠順利通過電梯、樓道、門，實驗室有足夠的擺放空間
