醫藥溫濕度自動記錄系統描述

溫濕度記錄監測系統介紹系統由測點終端、管理主機、不間斷電源以及相關軟件等組成，滿足*在線監管要求。

新版GSP庫房溫濕度記錄監控系統，該系統嚴格按照《藥品經營質量管理規范》90號令（新版GSP）及附錄中對溫濕度監測記錄的要求進行設計。

溫濕度記錄監測設備均可與全國各地*平臺對接（需當地*開放接口即可）。

新版gsp藥品儲存溫濕度監控系統GSP國家*溫濕度認證系統信息管理技術、通信技術等*技術為主體，按照分布式原則設計，以全數字信號進行傳輸，提高了系統的可靠性和可維護性。首先對單個或距離相近的數個監控點位進行溫濕度數據檢測管理，然后通過RS485總線傳輸到數據轉換器。數據轉換器將輸入的溫濕度數據RS485信號轉換成RS232信號，通過RS232接口與電腦端的232九針接口連接，將數字數據傳輸到監控主機。通過我們的溫濕度監測軟件接收、顯示、分析、監測，從而達到實時監控被測點位的溫濕度環境變化。新版gsp藥品儲存溫濕度監控系統是一套可無人值所，能24小時不間斷實時監控記錄的自動化監測系統。

   方案為分布式智能網絡型監控系統，采用硬件功能軟件化的系統設計思想及系統硬件的模塊化、通訊網絡化設計，系統可根據需要升級軟件功能與擴展硬件種類，增加監控點數量，監控軟件的編制采用軟件工程管理，開放性與可擴充性*。

本系統能對現場溫濕度環境進行數據檢測、顯示、記錄、文檔保存、打印、數據分析（OFFICE/數據庫）、設置上下線超限報警（監控端）、分析報警點位及趨勢曲線圖等功能。監控電腦軟件采用圖形界面實時顯示，界面可進行總貌顯示、分區顯示、顯示各點位溫濕度的每時刻的詳細數據、歷史溫濕度曲線、可記錄查找、打印各點位的溫濕度數據。

新版GSP庫房溫濕度記錄監控系統主要分三部分:數據采集終端、數據轉換器/無線數據集中器、監控電腦（軟件）。

系統溫濕度測量設備的zui大允許誤差應當符合以下要求：

　　（一）測量范圍在0℃～40℃之間，溫度的zui大允許誤差為±0.5℃；

　　（二）測量范圍在－25℃～0℃之間，溫度的zui大允許誤差為±1.0℃；

　　（三）相對濕度的zui大允許誤差為±3％RH。

系統應當自動地對藥品儲存運輸過程中的溫濕度環境進行不間斷監測和記錄。系統應當至少每隔1分鐘更新一次測點溫濕度數據，儲存過程中至少每隔30分鐘自動記錄一次實時溫濕度數據，運輸過程中至少每隔5分鐘自動記錄一次實時溫度數據。當監測的溫濕度超出規定范圍時，系統應當至少每隔1分鐘記錄一次實時溫濕度數據。