【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】成纖維細胞是維持組織穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)細胞，在纖維化、炎癥和癌癥等疾病狀態(tài)下呈現(xiàn)出多種表型來影響疾病進程及其治療抗性1,2。肌成纖維細胞(myofibroblasts)因其對腫瘤微環(huán)境的關(guān)鍵調(diào)控作用，近年來受到廣泛關(guān)注。研究發(fā)現(xiàn)，它們在胰腺癌、乳腺癌和結(jié)腸癌等多種癌癥中表現(xiàn)出顯著的免疫抑制作用3—5；然而，肌成纖維細胞的異質(zhì)性、在不同疾病狀態(tài)下的分布特征、空間定位及其與其它免疫細胞的互作機制仍有待深入研究。
 

　　2024年9月19日，深圳灣實驗室/北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心(BIOPIC)張澤民課題組在Cancer Cell上發(fā)表一篇題為“Cross-tissue human fibroblast atlas reveals myofibroblast subtypes with distinct roles in immune modulation”的研究。該研究基于健康、纖維化、炎癥以及癌癥等多種疾病狀態(tài)下的11種組織的單細胞數(shù)據(jù)，構(gòu)建了涵蓋517個人類樣本、269,899個成纖維細胞的圖譜，并鑒定出20種成纖維細胞亞型，揭示了成纖維細胞未被充分認識的轉(zhuǎn)錄異質(zhì)性，其中發(fā)現(xiàn)了4類具有獨特表型的肌成纖維細胞亞型。通過整合空間轉(zhuǎn)錄組、多重免疫組化和體外實驗，該研究進一步揭示了肌成纖維細胞在腫瘤微環(huán)境中的獨特免疫調(diào)控功能，為開發(fā)腫瘤微環(huán)境特異性靶向治療策略提供了新的思路。
 

　　這項研究揭示了組織和疾病環(huán)境在塑造成纖維細胞表型及其分布中的關(guān)鍵作用。在慢性炎癥和纖維化疾病中，肌成纖維細胞亞型逐漸增多，并在癌癥進展過程中不斷累積，表明腫瘤環(huán)境對成纖維細胞表型的重塑作用。通過調(diào)控成纖維細胞的信號傳導(dǎo)和代謝通路，最終促成了免疫抑制腫瘤微環(huán)境的形成。這些發(fā)現(xiàn)為成纖維細胞轉(zhuǎn)錄可塑性提供了有力證據(jù)，支持了成纖維細胞從啟動和支持炎癥到最終抑制炎癥的不同表型之間動態(tài)轉(zhuǎn)換的觀點2。
 

　　相比于其他肌成纖維細胞亞型，LRRC15+肌成纖維細胞表現(xiàn)出終末分化特征，可能來源于兩大細胞亞型——祖細胞樣成纖維細胞(PI16+和COL15A1+)以及周細胞(RGS5+)。多重免疫組化染色進一步證實，在腫瘤區(qū)域表達周細胞標(biāo)志物(MCAM+、PDGFRβ+)的LRRC15+成纖維細胞，表明其潛在的周細胞來源。而PI16+成纖維細胞則位于癌旁間質(zhì)區(qū)域，研究揭示特定細胞因子促進其表型形成。進一步研究這些成纖維細胞亞型與免疫細胞的互作模式和空間定位特征，發(fā)現(xiàn)PI16+成纖維細胞和LRRC15+成纖維細胞在多種癌癥類型中參與了不同的空間多細胞模塊(CMs)。其中PI16+成纖維細胞與CX3CR1+Temra細胞和LYVE1+巨噬細胞相互作用，表現(xiàn)出抗腫瘤免疫特征；而LRRC15+成纖維細胞則與SPP1+巨噬細胞共定位于癌巢區(qū)域，顯示出免疫排斥功能。根據(jù)成纖維細胞祖細胞或終末分化肌成纖維細胞的豐度對腫瘤患者進行分型，發(fā)現(xiàn)其在多個癌種中具有顯著預(yù)后差異，支持兩種成纖維細胞亞型在腫瘤微環(huán)境中的不同作用，該發(fā)現(xiàn)為患者分型和臨床治療策略提供了新方向。
 

　　此外，這項研究還發(fā)現(xiàn)了一類具有炎性特征的MMP1+肌成纖維細胞，通過與Treg細胞和LAMP3+樹突狀細胞共同構(gòu)建免疫抑制微環(huán)境來促進免疫逃逸。MMP1+成纖維細胞可能通過CCL2-CCR4等途徑招募Treg細胞，并通過分泌TGF-β和IL-11促進免疫耐受環(huán)境的形成，通過分泌MMPs等蛋白參與組織重塑，進一步影響免疫細胞的遷移和功能。MMP1+和LRRC15+成纖維細胞特征在不同癌種的免疫治療無響應(yīng)者中顯著富集，表明它們在特定癌種中有望成為癌癥治療中的聯(lián)合治療靶點。
 

圖1 人類跨組織成纖維細胞圖譜概覽圖
 

　　綜上所述，該研究全面探討了在不同組織和疾病背景下成纖維細胞的表型和分布特征，并揭示了不同肌成纖維細胞在免疫調(diào)控中的獨特作用。這些發(fā)現(xiàn)將進一步深化對疾病相關(guān)成纖維細胞的理解，并為患者分型和開發(fā)新的聯(lián)合治療方案提供重要線索。
 

　　深圳灣實驗室助理研究員高洋、昌平實驗室助理研究員李佳楠、北京大學(xué)前沿交叉學(xué)科研究院CLS項目博士生程文鳳為該論文的并列第一作者，張澤民、廣東醫(yī)科大學(xué)附屬東莞第一醫(yī)院的侯文洪為該論文的共同通訊作者。研究得到了深圳灣實驗室重大項目和深圳灣實驗室開放基金、中國博士后科學(xué)基金和粵莞聯(lián)合基金的資助。深圳灣實驗室超算中心為該研究提供計算資源支持。