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摘要近日,東北大學理學院化學系宋禹課題組在水系鋅離子電池領域研究成果發表于材料科學領域頂級期刊Advanced Functional Materials。

  【儀表網 研發快訊】近日,東北大學理學院化學系宋禹課題組在水系鋅離子電池領域研究成果“Iodine-Mediated Defect Engineering of Vanadyl Phosphate Cathodes for High-Performance Aqueous Zinc-Ion Batteries”發表于材料科學領域頂級期刊Advanced Functional Materials。論文第一作者為理學院2023級碩士研究生林雨來,理學院化學系宋禹副教授為本文通訊作者,東北大學為唯一完成單位。
 
  可充電水系鋅離子電池(AZIBs)安全性高,成本低,循環壽命長,在大規模智能電網儲能應用中極具潛力。在鋅離子電池眾多正極材料中,磷酸氧釩(VOPO4)放電電壓高,有望提供更大的能量密度。然而,VOPO4的電導率相對較低,且Zn2+與宿主材料之間存在較強的靜電相互作用,使得VOPO4在充放電過程中反應動力學緩慢,限制了其在AZIBs中的實際應用。在VOPO4電極材料中實現高效電子轉移和離子擴散是科學界面臨的巨大挑戰。
 
  鑒于此,宋禹課題組提出了一種全新的“碘介導刻蝕法”用于調控VOPO4納米片內部的離子/電子傳遞。該方法通過碘單質與材料中結構水的歧化反應,在納米片結構中引入了晶體缺陷。此外,碘歧化的產物被巧妙地二次利用,作為還原劑在[VO6]單元中引入了氧空位。在此基礎上,通過簡單地調控刻蝕時間,制備了具有不同缺陷密度的VOP-I4和VOP-I8電極。其中,VOP-I4在0.2 A g-1電流密度下實現了249 mAh g-1的高質量比容量和300 Wh kg-1的高能量密度。這些性能優于眾多已報道的VOPO4電極材料。
 
  實驗結果與理論計算表明,適量的晶體缺陷可以作為容納Zn2+/H+離子的活性位點,促進離子遷移,提供更高的容量;而引入氧空位可以調節材料的電子結構,提高其電導率,進而提高磷酸氧釩的電化學性能。然而,過量的缺陷會導致結構非晶化及粉化,阻礙了離子在材料內的遷移。因此,具有適量缺陷的VOP-I4兼具良好的電子轉移能力和快速的離子遷移能力,表現出優越的電化學性能。
 
  此項科研成果為制備高性能磷酸氧釩電極材料提供了新方法,所提出的“碘介導蝕刻方法”可進一步應用于制備其他金屬氧化物和聚陰離子化合物,為發展高性能電化學儲能器件(如鋰離子電池、超級電容器、水系電池等)提供新思路。我校分析測試中心為本工作材料結構解析提供重要支撐。

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