【儀表網 會議報道】近日，湖北荊州市食藥監管局、市衛計委在市一醫院聯合召開全市2014年藥品（醫療器械）不良反應監測工作會暨培訓會。荊州市中心城區11家醫療機構、縣市區食藥監管局、衛計局近60名代表參加了會議。
　　

        會議對2013年度荊州市藥品（醫療器械）不良反應監測工作取得的成績給予了肯定，指出了監測過程中存在的突出問題；通報了全市今年前三季度藥品（醫療器械）不良反應監測工作進程情況，組織學習了《湖北省藥品不良反應監測工作績效考核辦法（征求意見稿）》；對重點監測、質量要求等四個方面的重點工作提出了要求。
　　
　　此次培訓邀請了廣元市藥品不良反應監測中心的陳紅，重點對藥品不良反應的基本知識、法規要求、不良反應的危害、國家ADR監測網絡藥品不良反應報告表的填寫及常見問題、上報方法以及醫療機構如何認識和開展不良反應監測，國家基本藥物不良反應監測工作的重要意義等內容進行了具體的講解。通過此次培訓，進一步加深了藥品、醫療器械從業人員、醫務人員對藥品不良反應、醫療器械不良事件的理解和認識，提高了監測報告的積極性和主動性。
　　
　　會上，通報了轄區內2013上半年度ADR監測完成情況,藥品類233例、器械類17例，并對下半年藥械安全性監測工作提出要求。一是各監測單位要建立健全監測機構，切實樹立ADR、醫療器械不良事件監測責任意識，認真做好藥械不良事件監測與合理用藥工作；二是監測人員保持相對穩定，并加強專業學習，不斷提高監測工作能力；三是各監測單位切實提高報表質量，使不良反應報告做到真實、完整、準確。
　　
　　后，荊州市人民醫院就藥品不良反應監測工作開展情況、好的方式方法作了典型經驗交流和現場演示，市藥品不良反應監測中心開展了《藥品不良反應監測填報中存在的問題及醫療器械不良反應監測的開展》專題講座。