小说排行榜完结版,玄幻小说排行榜,长生界辰东小说

貨號	BJ-X97038

我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌；部分產品現貨，超低比價，貨期短，價格優，售后齊全。

產品名稱	兔肺成纖維細胞
規格	5×10?Cells/T25培養瓶
貨號	BJ-X97038

商品屬性：

名稱 兔肺成纖維細胞

2.組織來源：肺組織

3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介：

兔肺成纖維細胞分離自肺組織；肺是機體的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經肺系（指氣管、支氣管等）與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來；成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的肺成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現為小的突起；6h后細胞基本貼壁*，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。肺成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括：構造和維持肺器官的正常形態，合成和釋放細胞外基質以及組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。

5.方法簡介：

()實驗室分離的兔肺成纖維細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

()實驗室分離的兔肺成纖維細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

產品貨號CM-Rb008

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳5代左右；3代以內狀態最佳

消化液0.25%

培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞培養步驟:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

圖片13.jpg

細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。

2）培養條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

重組小鼠 TNFSF13 蛋白 (Fc 標簽)

重組大鼠 TNFSF15 / TL1A 蛋白 (Fc 標簽)

重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標簽)

重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (Fc 標簽)

重組食蟹猴 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L 蛋白

重組小鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標簽)

重組小鼠 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L 蛋白 (aa 118-291

兔肺成纖維細胞Clostridium novyi諾氏梭狀芽孢桿LAMP試劑盒動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-3周ALK/CD246 間變型激抗體規格: 0.2mlPCDHGA3 原鈣粘蛋白γA3抗體規格: 0.2ml

Cephalosporium spp.頭孢霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-3周CPA2/Carboxypeptidase A2 羧肽A2抗體規格: 0.1mlNIPAL3 NIPA樣蛋白3抗體規格: 0.2ml

Caulis lonicerae忍冬藤探針法PCR鑒定試劑盒中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-4周SHARP1/DEC2 轉錄調節因子DEC2抗體規格: 0.1mlASC2/POP1 染性蛋白蛋白1抗體規格: 0.2ml

Omsk Hemorrhagic Fever Virus(OHFV)鄂木斯克出血熱病毒RT-LAMP試劑盒動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-3周Rabbit Anti-Monkey IgM/AP 堿性磷酸（AP）標記的兔抗猴IgM 規格: 0.1mlDesmoglein 2 橋粒芯糖蛋白2抗體規格: 0.2ml

Bunostomum trigonocephalum羊仰口線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-3周AP2M1/AP-2? 接相關蛋白復合體AP-2μ鏈1抗體規格: 0.2mlGTSE-1 G2期/S期應答相關蛋白1抗體規格: 0.2ml

Influenza Virus A甲型流感（）病毒H7N4亞型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒動物病原微生物檢測（科研用） 50次低溫負20度一年 2-4周IFITM1/CD225 干擾素誘導跨膜蛋白1抗體規格: 0.1mlNLRX1/NOD26/NOD9 膜內在蛋白NOD26抗體規格: 0.2ml

鴕鳥源性成分LAMP試劑盒種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-3周DKK1 抑蛋白DKK1抗體規格: 0.2mlphospho-MAP4K4(Ser801) 磷酸化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體規格: 0.1ml

Arcanobacterium haemolyticum溶血隱秘桿探針法熒光定量PCR試劑盒動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-3周EBNA 3B EB毒核抗原-3B抗體 0.2mlOSGIN1 氧化應激誘導生抑制因子1抗體規格: 0.2ml

Prune Dwarf Virus(PDV)李矮縮病毒RT-PCR試劑盒植物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-3周NFAT5 活化T細胞核因子5蛋白抗體規格: 0.2mlGLCNE GLCNE蛋白抗體規格: 0.2ml

Herba portulacae馬齒莧PCR鑒定試劑盒中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次低溫負20度一年 2-4周Shh Shh信號轉導通路膜蛋白受體抗體規格: 0.1mlBTBD3 BTB/POZ結構域蛋白3抗體規格: 0.2ml

操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。