小鼠胚胎成骨細胞前體細胞原代培養：

1、取約500mg脂肪組織（自外科手術患者的皮下獲?。?，再將脂肪組織一次擠壓進入準備好的15m離心管中，每個離心管中的組織不超過5ml。

2、吸取緩沖液PBS7ml加入到上述裝有組織的離心管中，用吸管吹打10~20次，然后靜置1min左右，用吸管將組織下層的液體吸出。如此反復直到所吸出的液體呈透明狀，不帶有血細胞為止。

3、向有的試管中加入與組織量相同大約5ml左右的消化液（yi酶0.25%，I型膠原酶0.1%以1：1比例混合配制而成），將試管密封，放入37°C恒溫搖床中，190r/min，震蕩消化30min。此時液面分為3層，上層為黃色油狀脂肪細胞層，中層為脂肪組織層，下層為含單個核細胞的液體；

4、吸出離心管中的下層液體移入含*培養基（含10%胎牛血清的高糖DMEM）的新離心管中終止消化，然后將離心管封閉，1500rpm離心10min。

5、用吸管吸取上清后去掉，加入1ml培養基，輕輕吹打10~20次制成細胞懸液，將各個離心管中的胞懸液收集起來，接種待用。

6、在剩余脂肪中加入新的yi酶和膠原酶，重復以上步驟繼續消化，重復2-3次，將收集到的有核細胞按照一定的密度接種到培養瓶中，放入37°C、5%?CO2培養箱培養；

7、次換液：大約12-24小時后，觀察細胞貼壁即可進行次換液，此后每隔3天換液，待細胞生長至融合后進行傳代。