豚鼠降鈣素基因相關肽elisa試劑盒的操作程序：

1.　包被：用包被液將抗體稀釋至蛋白質含量為0.5～20μg／ml，按100ul/孔加入酶標板，  4℃包被過夜。

2.　洗板：次日棄去孔內(nèi)液體，在紙巾上輕輕扣打以吸去殘留液體，加入洗滌液（約280-300ul/孔），漂洗2-3次，每次3-5min；

3.  封閉：按200-250ul/孔加入封閉液，室溫2-3小時或37℃1-2小時，也可4℃封閉過夜，然后棄去孔內(nèi)封閉液；

4.  樣品處理：用洗滌液或樣品稀釋液將待檢樣品(含未知抗原)稀釋至所需濃度； 

5.　標準液：用洗滌液或樣品稀釋液將標準液稀釋至所需濃度（定性分析可省略本步驟）；

6.　加樣：按排列順序依次加入50-100ul/孔稀釋好的標準液、處理過的待檢樣品、陰性對照及陽性對照，室溫或37℃孵育30-60min；

7.  洗板：同步驟2；豚鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒 

8.　加酶標抗體：酶標抗體的稀釋按產(chǎn)品說明書，按50-100ul/孔加入新鮮配制的酶標抗體，室溫或37℃孵育1小時；

9.  洗板：同步驟2；  

10. 加底物液顯色：按100-150ul/孔加入新配制的TMB底物溶液，室溫避光反應15～30分鐘。

11. 終止反應：于各反應孔中加入50ul的終止液。

12. 結果判定：可于白色背景上，直接用裸眼觀察結果，豚鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可在酶標儀上于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處測OD值。檢測時以空白對照孔調零后測各孔OD值，若樣品孔中的OD值大于陰性對照孔的2.1倍，即為陽性。