PCDH1elisa試劑盒靶向攻擊真菌感染而不損傷人類細胞的新型化合物或許可以有效避免抗生素耐藥性的產生；近日，刊登在雜志Nature Chemical Biology上的一篇研究論文中，來自伊利諾伊大學的研究人員通過研究開發并且檢測了抗真菌藥物兩性霉素B的多種衍生物。兩性霉素B醫生們推出的后一道抵御真菌感染的防御性藥物，該藥已經使用了近半個世紀，其被認為可以有效克服新生的耐藥性病原體的感染。
研究者Burke表示，該藥物的主要問題就是毒性較大，尤其是對于腎臟的傷害，因此限制該藥的劑量對于治療病人非常重要；此前研究發現兩性霉素B可以通過靶向作用對細菌生理活性重要的脂質分子來殺滅酵母和真菌，但該藥物同時也會結合人類機體的膽固醇，從而引發機體毒性。
這項研究中，研究者進行了三步簡單的化學步驟，將兩性霉素B轉化成了一種新型化合物，這種化合物可以有效靶向作用真菌的脂質分子，但其并不結合膽固 醇分子；隨后研究者發現這種特殊衍生物可以抵御小鼠機體的酵母感染，而且對小鼠并不帶來任何毒性作用。由于該藥物的作用效果較為特殊，因此研究者擔心是否 會出現耐藥性菌株，當對突變的耐藥性酵母進行試驗后，研究者發現這種衍生物同樣也可以對耐藥性菌株進行作用。
研究者表示，兩性霉素B躲避病原體耐藥性的特殊能力或許和其毒性之間存在不尋常的關系，因此他們就推測這些衍生物或許并沒有兩性霉素B那么容易受到影響，這對于開發新型的抵御耐藥性病原體感染的療法或許非常重要。
研究者希望本文研究可以幫助他們尋找更多可以抵御耐藥性真菌感染以及低毒性的化合物，這對于有效殺滅耐藥性病原體，同時改善患者的機體健康和生活質量將非常重要。